click 发表于 2017-11-30 21:07:30

求助肺部稳定,骨转移控制不住,易瑞沙是否耐药?

本帖最后由 click 于 2018-10-9 09:15 编辑

早期治疗记录http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=32071&extra=
总结病人情况:
2016年10月确诊时,右下肺癌原发,腺癌,全身多处骨转移。
基因检测:EGFR 19突变,KRAS没突变。ROS1阴性。
免疫组化:TTF(3+),Napsin-A(2+),P501S(+-),PSA(-),ALK--VentanaD5F3(-),ALK-Neg(-) (没有测过EGFR VEGF HER2 CMET等,是否需要补测指导用药?)
体感:确诊时骨转移疼痛厉害,颈椎转移导致右手发麻,行走吃力,大腿根部和腰椎都有骨转移
治疗方案:口服易瑞沙,每个月唑来膦酸(没有手术解决脊柱转移,易瑞沙早期好转,易瑞沙10个月骨转疼痛加剧)

易瑞沙治疗后的CEA变化和CT复查:
确诊(2016.9.27)                        CEA 800.5        CT 右肺下叶见厚壁空洞,多处骨转移,肝转移,淋巴转移
易瑞沙2个月(2016.11.30)        CEA 53.54        CT 右肺下叶实变影,最大截面约2.0cmx2.6cm,肝低密度结节,大者约0.7cm,骨转移不疼
易瑞沙4个月(2017.2.14)        CEA 3.29(换院)        CT未查
易瑞沙7个月(2017.5.18)        CEA 1.74                CT未查
易瑞沙11个月(2017.9.18)        CEA 0.77                CT 右肺下叶后基底段见厚壁空洞性病变,大小约3.4cmx3.7cm,肝转移钙化,骨转移疼痛

易瑞沙服用9个月时出现骨转移疼痛加重,目前腰椎疼痛加剧,起床走路困难,大部分时间卧床。
易瑞沙服用11个月时复查CT,主治医生觉得肺部主病灶还算稳定,骨转移建议放疗处理。但是病人卧床的情况不允许做放疗,也没法进行基因检测。

因为骨转移(腰椎疼痛难忍),易瑞沙1年后换药方案选择9291(白盒),骨转移疼痛缓解
9291目前已经服用一年,最近1个月骨转移又疼的厉害,影响睡眠,需卧床休息。
最近的CT检查显示肺部稳定、肝转移新发、骨转移加重。
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2018.9.30 胸部增强CT 检查单
检查所见:
两肺支气管血管束增粗、增多,右肺下叶后基底段见肿块影,大小约2.0*2.7cm,平扫CT值约52HU,增强三期分别为67HU、79HU、90HU;
周围见毛刺影,与胸膜关系密切;病灶周围见条索状密度增高影。右肺上叶可见斑片模糊影。两肺门区未见异常。隆突下稍大淋巴结。两胸腔未见积液征象。
心脏大血管未见异常。所示下位胸椎及部分肋骨内可见高密度影。
诊断建议:
1.右肺下叶占位,考虑恶性,较2017-09-02CT片病灶范围变小,空洞影消失;隆突下稍大淋巴结,较前减小; 2.右肺上叶少许炎症,随诊; 3.所示下位胸椎及部分肋骨内高密度影,考虑为转移,较前相仿; 4.甲状腺双叶增大,详查。

2018.9.30 腹部增强CT 检查单
检查所见:
肝脏轮廓光滑,体积正常,肝裂无增宽,肝尾状叶条形致密影;肝左外叶可见斑片状低密度影,边界不清,大小约3.09*2.33cm,平扫CT值约24HU,增强呈环形强化。胆囊不大,壁不厚。脾脏、胰腺、两肾形态大小正常范围,未见异常密度影。腹膜后未见异常增大的淋巴结影。膀胱充盈欠佳,其内未见异常密度影,腹膜后未见异常增大的淋巴结影。左侧坐骨、双髋臼、双侧髂骨翼、骶骨,胸腰椎椎体可见斑片状高密度影,部分伴骨质破坏。
诊断建议:
1.肝尾状叶钙化灶,较前2017.9.2片相仿; 2.肝左外叶低密度灶,较前新发,考虑转移,请结合临床;部分小肠积液改变; 3.骨盆、所示胸腰椎椎体可见斑片状高密度影,部分伴骨质破坏,考虑转移。【没说】 请结合临床。
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问了一个基因检测的公司,北京泛生子基因检测,血液检测,180个基因套餐1万8(据说后续可以免费监测基因突变),因为经济不好,不知道基因检测是否应该做一下指导用药?
请问论坛各位朋友,下一步用药的方案选哪个,有没有优先级?
9291联合184?
9291联合280?

天佑父亲 发表于 2017-11-30 21:09:06

骨转184试试

click 发表于 2017-11-30 21:12:26

天佑父亲 发表于 2017-11-30 21:09
骨转184试试

家母虚弱卧床,担心184负作用太大,尤其是血栓容易形成。目前易瑞沙可以不换,直接联合184吃?

yohoo 发表于 2017-11-30 21:58:02

19DEL的mPFS大概12~16个月,你家妈妈耐药病情进展可优先考虑T790M或MET扩增/突变;
可联合克唑替尼短时间试试,体感改善则继续压榨易瑞沙的潜力,无效则单药9291,效果不好再联克,效果不好则NZ4002单药...希望不要走到这一步。

幸福故事 发表于 2017-11-30 22:52:44

建议先上9291试试

凯通 发表于 2017-12-1 08:07:33

我家易17个月耐药,现上9291

click 发表于 2017-12-1 08:47:51

yohoo 发表于 2017-11-30 21:58
19DEL的mPFS大概12~16个月,你家妈妈耐药病情进展可优先考虑T790M或MET扩增/突变;
可联合克唑替尼短时间 ...

请问如果一旦使用9291,是不是就无法再用易瑞沙了?

yohoo 发表于 2017-12-1 09:12:46

click 发表于 2017-12-1 08:47
请问如果一旦使用9291,是不是就无法再用易瑞沙了?

上9291要不是为了解决T790M,要不是为了入脑;如果T790M低丰度19DEL高丰度,一段时间9291用药后T790M突变可能被扫光,这时19DEL为主要突变情况下一代TKI有效。

click 发表于 2017-12-1 09:46:17

yohoo 发表于 2017-12-1 09:12
上9291要不是为了解决T790M,要不是为了入脑;如果T790M低丰度19DEL高丰度,一段时间9291用药后T790M突变 ...

谢谢,学习了。
我家目前没有再次进行基因检测,只能盲试了。目前的试验方案可否如下:
易瑞沙+280 --> 易瑞沙+184 --> 9291单药

yohoo 发表于 2017-12-1 10:04:13

click 发表于 2017-12-1 09:46
谢谢,学习了。
我家目前没有再次进行基因检测,只能盲试了。目前的试验方案可否如下:
易瑞沙+280 --> ...

如果联合INC280后无效可优先考虑9291单药,远端转移情况比较复杂,184抑制骨转也是靠多靶点,自然毒性也大一些。
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