xiwanghuanyuan
发表于 2017-11-11 11:20:52
woaimama826 发表于 2017-11-11 11:05 static/image/common/back.gif
我母亲吃易瑞沙基本一周就见效了!
原发部位取到了组织,一周确定亚性,一周基因检测,
楼主最大的问题是 ...
上海大医院刚开始确诊时去问过的。和我们这里治疗对策差不多。就在无锡治疗了。
xiwanghuanyuan
发表于 2017-11-13 09:08:48
克,已经吃了3天了。可能没突变,效果没传说中的好。希望一天天好起来。是不是应该换AP呢?
勇敢前进
发表于 2017-11-13 09:12:30
是不是水肿增多了,如果有先降水肿!
轻轻小雨滴
发表于 2017-11-13 09:14:21
马飞
发表于 2017-11-13 13:31:12
xiwanghuanyuan
发表于 2017-11-14 09:13:18
吃克已经第5天了,吃克的前一天用了第五次贝伐。感觉没大的起色。精神是稍微好一点。但是手脚还是没力,不会动。
xiwanghuanyuan
发表于 2017-12-14 15:36:47
我怀疑有骨转压迫神经。医生说不疼的话一般不可能骨转。但是我父亲脑部不疼,不涨,也没什么感觉。
xiwanghuanyuan
发表于 2017-12-14 15:38:05
为什么脚没力的症状就得不到改善呢?难道要换AP吗?
xiwanghuanyuan
发表于 2017-12-14 15:39:55
还是放疗的时候脑神经已经受伤了。恢复不了了。但是放疗过后有几天还是能走的。
xiwanghuanyuan
发表于 2017-12-14 15:43:34
还是脑水肿。要甘露醇降压。