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571 6 爱你一万年11 发表于 2017-5-23 12:55:18 |

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各位大神,妈妈的检测报告下来了,我该如何用药?请大神指点迷津,叩谢了!
报告日期:20170522

检测项目:百迈康 (Pulmocan),

报告注释:肺腺癌,百迈康,患者胸水样本中单独检测到EGFR基因L858R第21外显子突变,丰度为14.4%,参与肿瘤的发生发展,并可能增加EGFR-TKI药物敏感性;但患者使用吉非替尼和AZD9291肿瘤进展,疗效可能受限; BRAF基因V600E突变,丰度为6.9%,参与肿瘤的发生发展,增加对RAF、MEK抑制剂的响应;以及可能降低对EGFR、ERBB2靶向药物以及依维莫司的敏感性,但临床证据尚不充分; PIK3CA基因R115L突变,丰度为7.7%,有研究表明该突变为功能获得性突变,可引起PI3K通路激活,促使肿瘤细胞增殖,参与肿瘤的发生发展(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23619167),但对药物的相关影响尚未知; HGF基因扩增约1.9倍,若引起HGF-MET通路激活,可能参与肿瘤的发生发展,增加MET抑制剂响应,以及可能降低EGFR靶向药物敏感性,但临床证据尚不充分; TP53基因单拷贝数缺失,可能降低铂类等化疗药物疗效。 ctDNA样本中未检测到肿瘤特有突变,ctDNA释放可能受近期用药等情况限制。 此外,检测到BIM基因杂合缺失多态性,非小细胞肺癌研究表明BIM杂合缺失多态性可能导致一代EGFR-TKIs疗效受限,对二、三代EGFR-TKIs疗效影响临床依据不足。
坚持

6条精彩回复,最后回复于 2017-5-25 20:21

孤云野鹤  初中二年级 发表于 2017-5-23 14:44:06 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
21突变 优选特罗凯
爱你一万年11  初中一年级 发表于 2017-5-23 16:42:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
两年前一开始是吃易,后来9291,目前联药9291易,现在这样情况单药特吗?
坚持
lxf123  初中三年级 发表于 2017-5-23 23:43:33 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
达拉替尼联合曲美替尼,是针对这个靶点的方案
lxf123  初中三年级 发表于 2017-5-23 23:44:25 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
v600e
爱你一万年11  初中一年级 发表于 2017-5-25 20:14:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
lxf123 发表于 2017-5-23 23:43
达拉替尼联合曲美替尼,是针对这个靶点的方案

今天去了医院,医生建议还是9291,加点量。不知道是否可行啊
坚持
无力也要努力  高中三年级 发表于 2017-5-25 20:21:37 | 显示全部楼层 来自: 中国
9291联药后,单药特罗凯会有效?

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