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各位大神,妈妈的检测报告下来了,我该如何用药?请大神指点迷津,叩谢了!
报告日期:20170522
检测项目:百迈康 (Pulmocan),
报告注释:肺腺癌,百迈康,患者胸水样本中单独检测到EGFR基因L858R第21外显子突变,丰度为14.4%,参与肿瘤的发生发展,并可能增加EGFR-TKI药物敏感性;但患者使用吉非替尼和AZD9291肿瘤进展,疗效可能受限; BRAF基因V600E突变,丰度为6.9%,参与肿瘤的发生发展,增加对RAF、MEK抑制剂的响应;以及可能降低对EGFR、ERBB2靶向药物以及依维莫司的敏感性,但临床证据尚不充分; PIK3CA基因R115L突变,丰度为7.7%,有研究表明该突变为功能获得性突变,可引起PI3K通路激活,促使肿瘤细胞增殖,参与肿瘤的发生发展(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23619167),但对药物的相关影响尚未知; HGF基因扩增约1.9倍,若引起HGF-MET通路激活,可能参与肿瘤的发生发展,增加MET抑制剂响应,以及可能降低EGFR靶向药物敏感性,但临床证据尚不充分; TP53基因单拷贝数缺失,可能降低铂类等化疗药物疗效。 ctDNA样本中未检测到肿瘤特有突变,ctDNA释放可能受近期用药等情况限制。 此外,检测到BIM基因杂合缺失多态性,非小细胞肺癌研究表明BIM杂合缺失多态性可能导致一代EGFR-TKIs疗效受限,对二、三代EGFR-TKIs疗效影响临床依据不足。 |
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共6条精彩回复,最后回复于 2017-5-25 20:21
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两年前一开始是吃易,后来9291,目前联药9291易,现在这样情况单药特吗? |
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今天去了医院,医生建议还是9291,加点量。不知道是否可行啊 |
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