很复杂tt 发表于 2017-4-26 08:28:29

补充一下靶向药的用药时间。并不是发现肺癌就要马上用靶向药,比如说发现肺癌时癌胚很低,癌细胞不活跃,也没什么转移和明显症状,那就可以观察或者中药或者化疗。
  术后也一样,如果癌细胞很稳定,没必要上靶向药,提前用就意味着提前耐药。所以术后要么观察要么化疗,而靶向药要等癌细胞活跃复发的时候上,用在关键的时候。
  如果已经用过靶向药了,和化疗交替应用时,那就尽量不要中断空窗,反弹会很快,
  另外很多人一说特罗凯的副作用就心惊胆颤,实际比起化疗的副作用和风险还是小的多的,尤其是对于脑转这么大危险的病人,脑部不控制好是致命的。
      我认识一个人,她母亲脑转已经很严重,迷糊,呕吐。医生还让她买医院高价的凯美纳。我说如果你用凯美纳就得配合伽马刀,要是不用伽马刀就得上特罗凯,但她只相信医生的,现在情况我也没再问了。

13995586295 发表于 2017-4-26 15:28:37

胖一米 发表于 2017-4-26 07:21
关键鳞癌不能吃靶向。不手术又该怎么治疗啊。。手术前化疗再手术效果会不会更好?

如不能手术可以考虑化疗

dong0011dong 发表于 2017-4-26 16:14:41

很感谢楼主的分享,我们也是肺腺多发做了手术,低分化粘液非粘液混合,也是考虑说怕术后转移,虽然免疫组化写的1a,但是毕竟多发而且kras13a p53 突变,预后不好,楼主现在很多病友用pd1控制,你家看情况可以考虑在适当的时候尝试

dong0011dong 发表于 2017-4-26 21:49:58

晚上又爬楼很认真的看了一遍楼主的帖子,确实是作为家属,需要不断的学习,病人自己,负责积极乐观的心态就好,很佩服楼主,学到了很多东西,我们现在是术后一个半月了,今天也是突然脚脖子痛,看完你的帖子也是感觉要不要把复查提前,打算三个月去做的。

完了完了 发表于 2017-4-26 23:43:21

如楼主般,何止千万,问世间情为何物,直教人生死相许!02到16,十四年间梦一场!惟愿天下有情人能顺缘、放下、保重!今清理旧物,印版9291余一盒半,让有缘者

很复杂tt 发表于 2017-5-1 12:01:00

dong0011dong 发表于 2017-4-26 16:14
很感谢楼主的分享,我们也是肺腺多发做了手术,低分化粘液非粘液混合,也是考虑说怕术后转移,虽然免疫组化 ...

PD1打算最后用,中间还有很多药可以尝试。

dong0011dong 发表于 2017-5-1 12:22:24

很复杂tt 发表于 2017-5-1 12:01 static/image/common/back.gif
PD1打算最后用,中间还有很多药可以尝试。

嗯,楼主持续更新,大家一起加油

shirley888 发表于 2017-5-1 13:32:58

请问楼主靶向药耐药放化疗后复敏的几率是多大?

星星火 发表于 2017-5-1 16:53:19

楼主写的真好

lrw3166836 发表于 2017-5-1 22:50:22

我妈妈也是去年12月确诊肺腺癌晚期,当时咳嗽一直不好,做检查,怎么都不能确诊,因为以前做过子宫原位癌切除术,CT又显示肺部有阴影,担心转移什么的所以就听医生建议做手术,术后确诊是肺癌,术后半月开始做化疗,四期的培美+卡铂,化疗期间妈妈的反应不算很严重,就是会便秘和没有胃口,化疗五天左右会腰疼,化疗过后又没有反应了。
   在化疗期间上网查了很多资料,才知道有可能过度治疗导致病情加重,但是已经手术了,也只能希望病情不要进展太快。第四期化疗时医生建议做基因检查,妈妈运气很不好没有突变,靶向药也不能吃了,医生建议继续做放疗。对于医生的建议我没有继续听从了,感觉化疗放疗对身体伤害太多。
       在医院认识的病友很严肃的建议我不要继续放疗,对身体伤害太大,而且对于病情没有太大帮助。妈妈现在在家修养,身体没有不适,胃口也和以前一样,饭量不是很大,因为妈妈每天水果什么的吃的多每天吃四五顿,体重也正常。现在每天吃中药。
      靶向药已经不能指望,放疗化疗也不是长久治疗方式,我现在就希望保守治疗能控制下病情的进展了。
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