你好，真抱歉，我没有渠道呀，您可以问问其他老病友。我只是自己家囤了几克，条件太困难的病友看能不能帮一下。
明月千里 发表于 2017-4-20 12:54
什么东西吃不起?也许我可以帮助你,决不会让你进了论坛还因吃不起而绝望。
亲你是有渠道吗？可以私信告知吗？我们后续要用的药价格也非常昂贵，想看看YD的是不是好一些
本帖最后由 keenman 于 2017-4-21 13:13 编辑
maiyi 发表于 2017-4-20 15:01
亲你是有渠道吗？可以私信告知吗？我们后续要用的药价格也非常昂贵，想看看YD的是不是好一些
您好，真不好意思，我没有渠道。如果需要什么帮助，我只能提供点用药的建议或者病情交流什么的。个别困难的病友我看看能不能想办法帮上忙。
不能放弃啊。。。可以吃非正版或者YL呀，很多病友都是这么挺过来的。。。。。。
年前买了阿三版的,13500元/瓶，备用。凯美纳16个月，缓慢耐药中。脑转、骨转、肾上腺转移，如果吃成品药，每天多少剂量？阿三是80毫克/粒。如果要2粒，肯定吃不起泰瑞莎了
加油！不要放弃。
梦碎2016 发表于 2017-4-16 12:34
我的想法也差不多，钱还是留给家人吧，延长一年半载也没啥意义。但也不能放弃，吃Y。L吧。
话不能这么说，延长生命就有意义。人家花了几十亿美元才研发出来一个药物可以延长1年半载的，医学进步是一步一步来的。
为爱奋斗抗癌 发表于 2017-4-17 10:33 static/image/common/back.gif
我也是不希望把钱都花在自己看病上，我没选择凯美纳，选的易瑞莎，但是我不想放弃，怕自己放弃了，会看到父 ...
易瑞沙不比凯美钠贵啊
吃孟加拉版的先试试 不要放弃:)
确实要看家庭经济情况来治疗，最新的消息是一代三代的靶向药已经纳入医保了。还有慈善赠药，所以，为了家里人，您去了解这些看看。也许有用的。无论怎样，活着就有希望