肺腺癌，下一步怎么办
发自我的iPhone
我是一名论坛新手。因为妈妈肺腺癌晚期无意间发现的这个论坛，瞬间我觉得我不在孤单！现在我把我妈妈的病情简单说给各位，希望能得到你们的帮助！
2015年12月份由于妈妈咳嗽及前胸后背疼，一直久治不愈，于2016年3月份通过ct，增强ct，脑部磁共振，b超，全身骨扫描以及肺部穿刺，确认为肺腺癌晚期并伴有骨转移和多发脑转移。已完全失去手术机会，医生建议化疗或者吃靶向药。由于妈妈心里素质比较差，至今妈妈仍然不知道病情。不知道病情的原因是也因为家人商量我们放弃了放化疗，直接选择吃靶向药。很幸运，egfr基因19外显子检测范围内发现突变，突变为高丰度。也就是说将近一个月的检查，我们从痛苦中仿佛看到了一点曙光。靶向药，在医生的建议下，我们选择了国产的凯美纳。(现在我很后悔当时没有选择版的易瑞沙^)在连续吃凯美纳的5个月里，我们仿佛已经忘记了妈妈的肺腺癌，因为她除了偶尔的干咳，一切都是那么正常，每天出去锻炼身体，吃饭睡眠都很好。除了每个月去医院做ct和脑部磁共振的检查，仿佛一切都很好，检查结果也一直都是显示肿块缩小，直到8月份我正在张罗凯美纳赠药的时候，ct显示肺部肿块比上个月增大。医生告诉我，这是因为凯美纳抗药了。如晴天霹雳，当时我就束手无策了，医生建议可以先化疗一到两个疗程，再试试能不能服用靶向药。可是家人的意见是不打算让妈妈接受化疗，也因为化疗她知道病情后，心理承受不了，所以我们放弃了化疗。各种打听，听说9291第三代靶向药，我也不知道当时为什么没有人建议我用二代靶向药的。总之在我慌乱的情况下，我买了9291的非正版，每天给药80毫克。可是在盲吃9291的第三天妈妈的各种不舒服都出现了，咨询医生，医生说可能是9291没用。所以我们停止了9291，停止9291之后妈妈不舒服的症状消失。医生建议做基因检测，说看看还有没可以吃的靶向药，不打算让妈妈再次穿刺，就带妈妈做了抽血检测二代NGS，这项抽血的费用是9800元。半个月的等待，这个期间妈妈开始服用中药调理，因为没有靶向药物吃，可能当时的中药对于我来说更多的是心里安慰吧！半月以后，医生遗憾的告诉我说，妈妈已经没有可用的靶向药物，对于一开始就对定放弃放化疗的我们来说，没有靶向药物就等于无药可用。最终我们开始服用中药。中药服用三个月，这期间，妈妈一切还算稳定，除了干咳和前胸后背偶尔疼。没有特别不好的现象。我想也许中药真的起到重要的作用。可好景不长，最近妈妈一切的不好情况在一点点出现。开始前胸后背疼痛，吃不下饭，咳嗽加重，早上起来呕吐，全是无力等等，看着妈妈这么痛苦，医生建议我们开始吃吗啡片。可是在吃了吗啡缓释片的20分钟以后，妈妈开始头晕，血压升高，然后吗啡片所有的不良症状都出现在了妈妈身上，那一晚，我几乎一夜未睡，妈妈连起床上厕所的力气都没有😭😭😭，因为吗啡缓释片的副作用太大第二天不敢再服用了，可是这两天妈妈的头晕症状并没有完全缓解，血压这两天也经常高。现在妈妈吃饭很少，全身无力，咳嗽，前胸后背疼，而且血压也总是会高，该怎么办？吗啡缓释片的副作用那么大还敢用吗？这样的身体状况，是不是也已经失去化疗的最好时机？各位帮帮我，告诉我，我该怎么办😭😭😭 之前看过楼主的帖子，再帮楼主顶一下，希望高手来给楼主建议，祝福楼主和楼主的家人好运！ 同希望高手看到，给楼主些建议~ 帮顶一个.:):):):):):):) 帮顶，希望大家庭的高手给楼主建议，祝好运
谢谢大家。 看见论坛上都在说老马，憨叔。不知道我有没有那么幸运的遇见他们
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