记录治疗贴--母亲肺癌脑转骨转，盲吃凯美纳10月，脑转消失
本帖最后由 huaolei 于 2016-12-6 20:34 编辑2015年10月，妈妈开始变得胃口不好，吃不下饭，反胃，呕吐，背部疼痛，持续了3个月，妈妈终于肯去医院检查了。去医院拍X片，医生说有炎症，打了7天的消炎针，没有好转，医生说还要再打7天，身在外地的我也没觉得有多大问题。直到爸爸告诉我抽血值有一项特别高，心里才发觉可能真的出问题了。
2016年1月，住院各种检查，癌胚抗原 588.2，肺部有密度影，脑部有多发转移，骨扫显示有放射性浓度，考虑骨转移。中间的心路历程就不说了，相信每个在这个论坛有脚印的人都感同身受。因为支气管纤维镜没有取到组织，做穿刺的话，医生说位置不太好，取不到的可能性大，同时穿刺的风险也相对大，在询问了医生关于靶向药的情况后，于是决定盲吃凯美纳。（别问为什么不吃易瑞沙和特罗凯，因为是医生推荐的，刚知道靶向药，一时间也没办法自己去思考那么多，很混乱。）所幸，盲吃后体感好转，即认为有效，就这么吃上了。
检查记录：
2016年1月21日-----肺部CT提示右上肺有16X20mm软组织密度影，脑部核磁共振提示脑部多发（6个），骨扫描提示骨转，CEA588.2
2016年3月21日-----凯美纳服用2个月，肺部肿瘤15X20mm，提示右肺癌并椎体转移。脑核磁增强提示较前缩小，部分结节消失。CEA700。 体感良好。
盲吃2个月的情况下，CEA升高，肺部稳定，脑部好转，医生认为是有效的，就继续吃药。
2016年4月26日-----CEA576.9，其他未查。并与当月开始吊水“唑来膦酸”
2016年4月28日-----突然咯血，十来口，鲜红色。赶紧送医住院。肺部CT提示右上肺毛玻璃样影。医生予以“头孢他定”抗感染，康艾调节免疫及止血等对症支持治疗，并口服凯美纳靶向治疗。具体咯血原因医生也没说出个1234，就消炎后出院。
2016年6月24日----凯美纳服用5个月，CEA222.3。肺部CT提示与前片比较右上肺病灶较前缩小，其周围磨玻璃影病灶明显吸收，余情况大致同前。
2016年9月9日----大概在检查的半个月前开始，妈妈胃口变差，偶有反胃，不喜吃饭，偏爱甜食。精神尚可，偶有觉得身体乏力（自病开始，体力一直不太好）。其他头痛头晕眼花等症状都没有。
凯美纳服用了7个半月，从体感上看，像是耐药，于是复查。
CEA567.49。 肺部CT提示右上肺课件1.6CM软组织密度影，与前片比较病灶较前缩小，余情况大致同前。脑部平扫提示颅脑MIR未见明显异常。鼻窦炎。
医生也只说再观察观察，继续吃凯美纳。
想带妈妈去北京或者省城的医院去找医生，妈妈本人也不愿意去外地，以上检查都是在本地的三甲医院做的，三四线的小城市。
2016年12月2日---凯美纳服用10个月，CEA1016。肺部CT提示1.6cm，大致同前。
妈妈体感上并无任何不适，除了胃口一般，早上中午胃口不错，晚上胃口不好，吃不下米饭，但可以吃的下其他食物。
现在这种体感和复查结果，到底是不是耐药，要不要换药，真的很困扰我，请论坛里的高手指点，万分感激。
妈妈几乎吃不下米饭了，怎么办?
各位有这种情况吗？ huaolei 发表于 2016-9-16 07:14
妈妈几乎吃不下米饭了，怎么办?
各位有这种情况吗？
吃不下饭就熬点粥给你母亲吃，一天小吃多餐，本身吃靶向药吃多了就会没胃口，我爸吃凯美纳14个月出现耐药，cea增高，还经常呕吐，问他老说肚子胀，吃个小半碗饭差不多一个小时才能吃完，刚开始吃凯美纳的时候，两碗饭几下就扫光了，我看到你帖子说，Cea是升高了，但是病灶稳定，医生都是看报告来说的，说明凯美纳出现耐药还不能确定，建议你去做个T790M基因检测，看是否存在突变，如果是就证明耐药了
RE: 记录治疗贴--母亲肺癌脑转骨转，盲吃凯美纳8月，脑转消失
lobison 发表于 2016-9-17 03:18吃不下饭就熬点粥给你母亲吃，一天小吃多餐，本身吃靶向药吃多了就会没胃口，我爸吃凯美纳14个月出现耐药 ...
医生说现在复查结果不能证明耐药，建议等后续再有情况的时候检查基因
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