cfuny 发表于 2016-6-27 21:31:05

父肺腺癌,立贴记录,共同学习,也希望得到大家的帮助。

本帖最后由 cfuny 于 2017-1-8 18:49 编辑

2016年3月21号:
爸爸发高烧去医院检查,由于过完年到现在已经瘦了5斤,医生建议CT,CT出来有大片白色阴影,建议挂盐水看看是不是炎症,挂了10天盐水再拍CT,阴影没变小,怀疑可能是肿瘤,赶紧联系上海肺科医院,原定4月1号住院,后推迟到4月5号。

2016年4月5号:
到上海肺科医院办理住院,期间还是继续挂盐水和各项术前检查。

2016年4月12号:
爸爸开刀,肺科医院陈主任主刀,开好后问主治医生,说手术很成功,但开出来不好,是恶性肿瘤,肿瘤已经4x3cm大小,不会太早。爸爸精神不太好,说是麻药反应,过来两天精神就好多了。

2016年4月18号:
出院,恢复情况还好,胃口不错。

2016年4月26号:
陈医生助理张发来病理报告,属于3A,当时就有点接受不了。免疫组化:ALK(-),PD1(-),PDL1(部分+)

2016年5月3号:
出院两周后去肺科医院复诊拆线。金医生告诉我是T2aN2M0,要化疗,可能还要做一次放疗,医生跟我讲的时候我让我爸妈都出去了。后来我咨询了靶向治疗的事,他让我到张秀医生那里去拿基因突变的报告,拿到后看到L858R突变,可以吃靶向药。爸爸还有点咳,问了医生,说正常的,接着直接回家了。回家路上特和易的代理商就打电话给我了。回家后一直在查先靶向还是先化疗,看了论坛里的一些资料,觉得先化疗也可以,而且我爸妈都决定要化疗,初步决定还是化疗吧。

2016年5月5号:
我妈打电话过来说以前吃完的药别人说要继续吃,我问了其他病人家属说也早就不吃了,我张秀也说不用吃,但我们不放心,决定隔天去医院配。

2016年5月12号:
星期四去了肺科医院开始化疗,分两天,下个星期四再去,一共四个疗程,做完两个疗程后同步放化疗。今天化疗前验了血,做了心电图,一切正常。化疗用吉西他滨加顺铂。下午一点半左右开始化疗,晚上出去吃饭的时候胃口不好,但爸爸说吃不下也要吃点的。

2016年5月13号:
出院,有出院小结,怕被妈妈看到,所以没给他们看,CEA结果还没出来,应该要一个礼拜后才出来。

2016年5月17号:
去青浦的中山医院验了肝肾功能和血常规,还算正常,白细胞4.2,不知道有没有点偏低。医院给配了地榆什白片,自己在家和黄鳝骨头汤,蒸泥鳅和黄鳝。爸爸化疗后胃口一直不太好,给他买了江中牌健胃消食片,冬虫夏草和海参。胃口在一点点变好,但总归不如以前,后天又要去医院化疗了。

2016年5月19号:
再次去医院化疗,这次化好没有什么不舒服。一切正常。

2016年5月31号:
去中山医院验血,白细胞只有2,中性粒细胞也只有0.43。当天就买了艾条做了艾灸升白,打算礼拜五再去验血,希望可以升上来,实在不行只能打升白针了。本来这周四要去医院做第二个疗程的化疗,只好延后,给医院打了电话预约到下周二。

2016年6月3号:
去中山医院验血,白细胞只有2.4, 稍微有点上升,不过还是差很多,无奈之下只要打了升白针,下个礼拜一再去验血检查。

2016年6月6号:
礼拜5,6打了两针升白针后,今天礼拜一又去查了下白细胞,5000+,已经正常,可以化疗。

2016年6月7号:
今天去肺科医院开始第二个疗程的化疗,跟之前一样,化两天后隔一个礼拜再去,这次化好化疗反应还好,不难受,就是每次化疗完都会便秘,用了开塞露。

2016年6月12号:
去中山医院验了血和肝肾,白细胞5.4,正常范围,不知道是不是上次化疗的骨髓抑制反应还没出来。每天还是吃虫草,海参,泥鳅,黄鳝骨头汤。今天开始加吃蛋白粉,买了鸡血藤和黄芪,还没开始吃。

2016年6月20号:
去中医院验了血常规,白细胞4.9,有点下降,不过换医院了,检查的值可能会有出入。

2016年6月21号:
让病友香港带的速愈素今天到了,下班后去拿,明天开始让爸爸吃,先一天两袋。

2016年6月25号:
中医院血常规验下来只有4.1,又降了好多,骨髓抑制越来越厉害,准备30号再去验个血看看,按照上次的经验,白细胞应该会有所回升,希望如此。

2016年6月29号:
中医院血常规维持在4.1,中性粒细胞有所上升,骨髓抑制副作用应该快过去了,7月5号去放疗前在验一次血,希望有所回升。

2016年7月5号:
去医院做了检查,核磁共振的机器坏了。做了一些其它检查,检查报告10号医生发给我看了,第三腰椎出现新浓聚灶,有骨转的可能,7月13号要做个核磁共振,15号结果出来,上天保佑我爸没有骨转,保佑保佑!

2016年7月11号:
第一次放疗开始,总共放25次,每次剂量为2,总剂量为CY50。并且找了主治医生,如果真的骨转了,就直接吃靶向,不用继续化疗了,但放疗医生说最好还是继续。保佑爸爸没骨转!

2016年7月18号:
磁共振做出来确诊骨转,今天加上了腰椎处的放疗,腰椎处放两个礼拜,每次剂量为3,总共为GY30。

2016年7月22号:
买了病友转的赠药易瑞沙,今天第一天开始吃。由于肿标都不敏感,以后只能靠影像了. 易瑞沙的副作用主要就是皮疹和拉肚子,我爸晚上睡觉前吃的,所以半夜会有皮疹,早上会慢慢退去。拉肚子一天会拉3次左右,基本也都是在早上。

2016年8月7号:
昨天爸爸洗了冷水澡,晚上就有点发烧,之前一直在38度以下,人精神状态还可以,但今天体温已经到39.2°,去中山医院看了下,查了白细胞和甲流,都算正常。医生配了药,没让挂水。

2016年8月8号:
晚上高烧不退,去中山医院挂了急诊,CT拍出来是肺炎,安排挂水。找了肺科医院呼吸科姜医生,帮忙安排住院。

2016年8月9号:
一早去肺科医院,医生看了后安排住院挂水,C反应蛋白20.脚痛症状消失,手上之前没退下去的皮疹,由于这两天没吃易瑞沙,慢慢在好了。

2016年8月24号:
放射性肺炎住院16天,挂了16天的盐水,今天医生让出院,过两周再去复诊。回家后没敢让爸爸继续吃易瑞沙,怕肺炎消不掉。

2016年9月8号:
今天去医院复诊了,问了下医生易瑞沙是不是可以继续吃了,放射科蔡勇医生说可以吃。29号再去复诊拍个CT看看。

2016年9月11号:
已经吃了两天易瑞沙了,但爸爸现在一点副作用都没有,之前拉肚子和皮疹都没了,不知道是不是耐药了?不会那么快就耐药了吧?

2016年9月22号:
易13天,偶有皮疹,但不多,也不是像之前天天有,很少才会出来一下,拉肚子也偶尔才会有,现在还在吃脑白金,吃脑白金的那几天没有拉肚子,没吃的两天拉肚子了。
2016年11月19号:
之前手臂就有酸痛,往年天冷了也会酸,但不痛,这次回小蒸在家里用力拉了下东西,听到嘎嗒声,后来肿起来了。礼拜一去医院拍了CT,右锁骨有一块缺损,另一块疏松,怀疑骨转移。

2016年11月22号:
去肺科医院找放射科吴琼雅医生看了,做了下定位,礼拜四再去做一个全身骨扫描。

2016年11月23号:
找陈昶医生看了下,说等全身骨扫出来再看,如果只是一处有问题,一处耐药,易瑞沙可以继续吃,锁骨处放疗,如果有其它地方有问题,要重新评估怎么治疗。问了换特罗凯会不会好一点,说一样的,但我还是决定换。问要不要打骨转针,说要打。问之前有过放射性肺炎,这次放疗会不会也会造成放射性肺炎,说有可能的。
接着去了上海东方医院找了秦庆亮主任,那里有台速锋刀,效果比较好,而且副作用也很小,可以用上海医保,但也要放10次,自己承担的费用大概3000多元。秦主任人很好,看了一下锁骨的CT,说没问题,可以做的,然后帮忙开了住院单和大病医保的单子,说明天去当地社保中心把放疗转到东方医院,礼拜五就可以来住院放疗了。
打电话回去跟爸妈说了下,他们有点抵触,大概是感觉在肺科医院看的蛮好的,而且名气也比东方医院大,里面人也熟,所以不想换,对速锋刀的效果也不是很相信,下班到家后我就在优酷上找了东方医院速锋刀的新闻给他们看,是东方电视台和上海新闻频道播的,他们也有点接受了,最后决定全身骨扫描出来,如果只是锁骨一处有,就还是在肺科医院,如果还有其它地方就去东方医院。

2016年11月25号:
昨天做了全身骨扫描,结果出来还是没查到锁骨上的。今天医生又仔细查看了下,终于说锁骨上有的,然后拿7月6的全身骨扫描影像也看了下,说7月6号的时候就有了,哎,全身骨扫描的影像太不可靠了。
打了唑来膦酸骨转针,并且开始放疗,一共要放10次。由于中间放疗的机器坏了,中间停了几天,12月13号最后一天放疗结束,爸爸体感还好,也没有放射性肺炎。打完唑来膦酸全身骨头感觉有些酸痛,爸爸有点紧张,怕其它地方也有转移,我跟他说这个是打这个针引起的。

2016年12月23号:
去医院打了第二针骨转针。去之前在青浦中医院做了血常规和肝肾功能,一切正常。





xlimpo 发表于 2016-6-27 21:45:51

好巧合,和我爸爸同一天开的刀。我在学习中,祝福楼主!

cfuny 发表于 2016-6-27 21:54:23

xlimpo 发表于 2016-6-27 21:45
好巧合,和我爸爸同一天开的刀。我在学习中,祝福楼主!

共同学习,共同进步。希望家人都可以健健康康。

大哥六 发表于 2016-6-28 09:20:35

基因有突变,靶向有效率很高,既然化疗了就以后再考虑,正版印版都行,化疗期间最重要的是要把身体养好,以后路很长。

cfuny 发表于 2016-6-28 20:57:08

大哥六 发表于 2016-6-28 09:20
基因有突变,靶向有效率很高,既然化疗了就以后再考虑,正版印版都行,化疗期间最重要的是要把身体养好,以 ...

谢谢,现在是想方设法不让白细胞降下来,希望后面的化放疗不用打升白针。

cfuny 发表于 2016-6-28 21:16:57

还有个疑惑,化疗用吉西他滨还是培美曲塞比较好呢?个人觉得应该培美曲塞好。

百八烦恼 发表于 2016-6-28 23:41:05

靶向药是晚期才吃的,你现在用不着靶向药,也希望永远用不着靶向药。

cfuny 发表于 2016-6-29 07:24:31

百八烦恼 发表于 2016-6-28 23:41
靶向药是晚期才吃的,你现在用不着靶向药,也希望永远用不着靶向药。

我爸也已经3A期了,也算中晚期了,应该要考虑靶向吧?

百八烦恼 发表于 2016-6-29 11:25:11

cfuny 发表于 2016-6-29 07:24
我爸也已经3A期了,也算中晚期了,应该要考虑靶向吧?

手术完了,体内没有病灶了,吃靶向图个什么呢?

xlimpo 发表于 2016-6-29 12:45:28

百八烦恼 发表于 2016-6-29 11:25
手术完了,体内没有病灶了,吃靶向图个什么呢?

靶向药能起到预防的作用么?我不太懂药理,只是大概知道术后化疗也是继续清理体内癌细胞,那靶向药的功能也是这样的吧。我本来打算就用靶向代替化疗的。我爸爸和楼主父亲差不多情况,但我爸爸没有化疗。
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