sunyanchao
发表于 2016-3-16 23:39:07
大哥六
发表于 2016-3-17 08:43:55
学习了！
明天会更好9999
发表于 2016-3-17 21:34:16
9291耐药的病人使用后效果怎么样？
sunyanchao
发表于 2016-3-18 11:56:25
dai03
发表于 2016-3-20 14:40:59
楼主并没有提到相关9291耐药的作用机理，PD-0332991的介绍能否通俗一些
dai03
发表于 2016-3-20 15:08:48
2014年4月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）4月6日公布了实验性抗癌药palbociclib一项II期研究（PD-0332991）的数据。该项研究在绝经后女性雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，研究数据表明，与标准治疗药物曲唑（letrozole）治疗组相比，palbociclib+letrozole联合用药组疾病无进展生存期（PFS）取得了统计学意义的显著延长（20.2个月vs 10.2个月，p=0.0004），达到了研究的主要终点。最终PFS分析时的总生存期（OS）初步数据表明，联合用药组平均总生存期为37.5个月，letrozole治疗组为33.3个月，无统计学显著差异。后续将开展完整的OS分析。研究中，联合用药组耐受性和安全性良好。相关数据已提交至癌症研究协会2014年年会（AACR-2014）。
palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。此前，FDA于2013年4月授予palbociclib治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定。
竞争对手诺华（Novartis）已于去年11月将其CDK4/6抑制剂LEE011推进至III期研究，礼来（Eli Lilly）的药物LY2835219的推进则相对缓慢，研究进程落后于辉瑞和诺华。（生物谷Bioon.com）
dai03
发表于 2016-3-20 15:09:12
楼主发的文章格式有些问题，看起来费劲
gd1088
发表于 2016-3-30 22:07:52
看过，但不太明 。
邹军
发表于 2016-3-30 22:54:28
问题是国内什么时候能搞到，另外资料太少了
sunyanchao
发表于 2016-4-9 19:25:15
页:
[1]