医院医生都是按国家治疗指南的规定去治疗的，所以医生不会给你出其它方法的，剩下的只能是我们自已救自已。多读帖，恶补知识，也只这条路可走，我们只能靠自已脑袋活着。
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医生都是按治疗指南的规定去治疗的，每天面对一堆病人没感觉了，要想碰到一个好的难啊！
妈妈长寿 发表于 2016-3-2 09:29
恶心的医生，我妈妈吃着易瑞莎有效，去检测还给医生劝说做了一次培美曲赛单药维持，骗她说是最后一次，结果 ...
我家前后已经8次培美加卡铂，去年让我培美单药维持我不肯，签字才给出院
13084141162 发表于 2016-3-2 14:17
医院医生都是按国家治疗指南的规定去治疗的，所以医生不会给你出其它方法的，剩下的只能是我们自已救自已。 ...
已经在自救了不给开平扫单就是自救的路都断了，怎么知道自己吃的9291如何，明天换医院看
评价9291的有效，一是肿标物的控制情况、二是CT的情况、三是病人的日常表现。如肿标物上升或下降数值的%、CT影相的变化、病人日常生活情况的变化等。
13084141162 发表于 2016-3-2 16:26
评价9291的有效，一是肿标物的控制情况、二是CT的情况、三是病人的日常表现。如肿标物上升或下降数值的%、C ...
谢谢，我妈cea不敏感都在正常范围，从体感上来说9291是有效的，吃之前腿酸，吃了3天完全不酸，想做CT平扫试想看肺上结节肿瘤有没有缩小
愿妈妈9291有效，先把病情稳定，后续换药
fsp1988 发表于 2016-3-2 16:14
我家前后已经8次培美加卡铂，去年让我培美单药维持我不肯，签字才给出院
祝福您的母亲
目前是易瑞莎维持中？
妈妈长寿 发表于 2016-3-2 16:56
祝福您的母亲
目前是易瑞莎维持中？
易6月耐药了，转9291刚好1个月，今天去中医院检查看效果
你家为什么直接转92，没有试验下2992吗，依据是什么啊？还是因为脑转了。我家6个月易耐药，测的T790没有突变，但是我考虑92的副作用下，而且基因检测是外周血做的，可能是假阴性。所以直接吃92试验10天再说.目前我家是全脑放+92。晕死