妈妈1年4个月，目前ap，妈妈加油！我真的不想放手。
妈妈2014年10月确诊左肺低分化肺癌，IV期，医院无法分型。基因检测alk+。2014年10月至2015年2月连续5次化疗，效果不理想，人虚弱了很多，而且有胸水，人咳嗽的厉害。
2015年2月开始服用克药，效果良好，3月-8月ct检查显示肺部肿块连续缩小，咳嗽明显好转。不过副作用也比较明显---疲倦、恶心、乏力都一直伴随着妈妈。2015年8月，妈妈走路开始不稳，语言表达也出现问题，经检查发现脑部多处转移（医生说是满天星），在全脑放和继续靶向药之间，我们选择靶向药。
2015年8月开始停克药改用ap，9月，10月症状好转，妈妈走路好多了，有人扶着还能下楼去小区里面散步，可是当我认为可能继续好转的时候。
2015年11月初开始妈妈的状态突然开始下滑，先是晚上尿频的厉害，晚上基本15~20分钟就要扶起来上一次厕所。我们立即去医院脑部mri检查，但结果显示脑部转移较8月有所减少且肿瘤大小也在变小（我怕是尿路感染，也验了尿，一切正常）。我们当时非常奇怪，医生怀疑还是脑部的问题，怀疑有水肿建议用几瓶甘露醇试试看，于是我们打了几天甘露醇，用药后感觉妈妈尿频的现象好点了，晚上小便基本1-2小时一次。
2015年12月中旬我感觉妈妈走路、语言表达的状态又开始不行了，小便也有点失禁，20日中午妈妈突然不吃饭了，喂她喝水时也闭着眼睛的，用勺喂水到嘴里直接流出来。我吓坏了，怀疑脑部进展于是马上进医院，并考虑全脑放。（同时，我也到好几家医院咨询肿瘤科、神经内科、外科的医生，可绝大多数医生听完介绍都说这就是晚期的情况，没什么办法。）当天脑部mri检查发现脑膜边缘有积血的情况，医生诊断亚急性脑出血，对于脑部转移医生认为还算稳定。医生给我们两个选择，一是脑部钻孔引流；二是保守治疗，用点甘露醇，地塞米松。考虑到妈妈已经多发脑转，不想增加她的痛苦，我们没有选脑部钻孔。住院期间，妈妈已无法自己站立（扶着都站不起来），大小便失禁，偶尔能说一两个字，用甘露醇，地塞米松后，吃饭略好了点。
12月31日停药出院，这两天妈妈又出问题了，吃饭吃不下、喝水时总感觉她会呛到，手上一点力气都没有（住院期间还能握紧我的手）。我怀疑是甘露醇，地塞米松停用后的反弹。但妈妈如果一直吃不了饭下一步我该怎么办？我真的不想放手。 9291 特罗凯 没试过吗？ ！我爷爷也是啊，他是大便，基本上一直想大便，一晚上十几次。我们家是腰椎处有个转移压迫的，建议你们也看看是不是腰椎骨转移
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