liangyu12345 发表于 2015-12-8 17:16
对，之前都问我家怎么治疗的，所以我就总结一下。方便大伙看。也希望以后的路大家多帮忙给点意见和想法。
请问该群如何添加？群名字是什么？想要加进去，一起交流，谢谢
liangyu12345 发表于 2015-12-8 17:16
对，之前都问我家怎么治疗的，所以我就总结一下。方便大伙看。也希望以后的路大家多帮忙给点意见和想法。
楼主，能否告知印版特罗凯购药渠道qq1562243419，家人确诊肺鳞癌，想要盲试，谢谢
不容易 9291后面路确实很难走 如果化疗有效，身体条件允许 可以试试白蛋白紫杉醇单药，虽然贵，单不少人用下来效果不错
felixyoung 发表于 2015-12-2 08:55
斑蝥胶囊,我家的也在吃，不知道效果如何，医生说还行。
亲，这个胶囊主要效果能告诉我一下吗？
楼主家也有脑转移 貌似单靠靶向药很难一直控制，实在不行还是要考虑全脑放疗，不得已的办法。我家也是骨转，脑转。希望多多交流，向你学习。
这两个月可把老妈折腾苦了。都想着要不行了，一天比一天疼。一天一天厉害。今天换克唑了，无意中发现到吃止疼药点了居然没太疼。今天下午做梦能到弥勒佛给我一颗草药让我给妈妈吃了，我妈吃完以后立刻我就醒了，问我妈身体咋样她说没有昨天那么疼，真好呀。希望妈妈好越来越好。只要不疼比什么都强啊。:):)
早就听说克唑副作用厉害。没想到这么厉害。吃100毫克，提前吃胃复安都不行，第一天看着有效果，这个第三天了，好像副作用大过正作用呢。幸好我家提前备止敏吐了。明天看看情况
又一个月过去了，怎么样呢，继续更新呀。
克唑替尼等靶向药还有潜力，还有下游通路6244等。
多吉美用半量联合两周，也可能有帮助。
希望你妈好起来。祈祷。
谢谢~~~~~~~~~~~~~~