请前辈帮帮我，父亲才50肺腺癌晚期，不是基因突变，靶向药可能没用，我不想放弃。
打了好多发帖没有成功，郁闷，，一下子都没了！！！挑重要的说一下，因为急需大家的帮助。不知道介绍的够不够详细，如果不详细我可以后期补充。父亲50岁，肺腺癌晚期，接受部分肺部切除手术，（4月份发现至今）但是最近去大医院大夫都不说当初不该做手术，但是事已至此已经没有什么办法，现在父亲已经接受了6个疗程的化疗，还有一阶段的放疗，但由于肺部没有病灶所以也不知道放化疗的作用。但是胸膜和淋巴结一直都有症状，可能是没切除干净，身体暂时没有发现转移。
接受完这些治疗后，我们市肿瘤医院要求继续化疗，但是我们家共同研究了一下决定不继续化疗了，怕把身体拖垮了，因为身体一直都很好，希望他能维持下去，不想让他倒在放化疗上。
之后进行了基因检测，结果令人失望，不属于基因突变，听说可能靶向药的作用不大，但是之前买了易瑞沙。大夫不建议我们服用，说现在如果吃了以后该怎么办，我们现在也是很迷茫，一直不想放弃，还准备接受基因免疫治疗。
但是就只能这样了么，靶向药什么的会不会有效果啊，我看到好多患者还有患者家属分享出来都是好几样靶向药换着吃，是换着吃的效果好么。我父亲现在吃上了，有起疙瘩，脚底严重脱皮，还有坏肚子，是起效了么。
我想请教大家我应该注意什么事项，药物是不是需要多久一换换成其他靶向药，患者吃，我们家人很迷茫，面对癌症，但是我们不想放弃，所以请大家帮帮忙，多给些意见和经验，谢谢大家了，他还太年轻了，我不能没有父亲，我妈也不能失去他。
我也在慢慢看论坛里的帖子，希望大家能帮帮我。 据论坛里的病友和家属说，基因检测没有突变吃靶向药也可能有效，可试着吃一段时间，不过好多人说，盲试吃特罗凯可能效果更好一些。看你描述你爸吃易瑞沙似乎出现一些副作用，可观察10来天，看看效果，不知你爸爸吃易瑞沙之前有没有检测过CEA，若检测过，吃10几天，可再检测一次，看是否有变化，降了，就可能有效，升得太多，就说明无效。我只是建议，我来论坛也才一个月，了解了一点靶向药的知识，看到你的帖子，知道你爸爸很年轻，替你着急，才给你点建议，不过，你不要慌，慌里慌张时容易出错。有空多看看论坛里的帖子。 吃易的副作用是正常的，吃20多天后做增强CT，看看效果。
如果腹泻太严重，就要到医院治疗一下。 whh676 发表于 2015-11-21 20:42
据论坛里的病友和家属说，基因检测没有突变吃靶向药也可能有效，可试着吃一段时间，不过好多人说，盲试吃特 ...
谢谢，这两天一直忘了登录密码。。。一直看别人的帖子来的，非常感谢你 18952090760 发表于 2015-11-21 21:58
吃易的副作用是正常的，吃20多天后做增强CT，看看效果。
如果腹泻太严重，就要到医院治疗一下。
嗯，谢谢，我父亲现在在吃论坛里面推荐的腹可安片。 1miracle1 发表于 2015-12-19 20:57
嗯，谢谢，我父亲现在在吃论坛里面推荐的腹可安片。
看看憨豆精神的帖子吧，可以学到很多知识。 whh676 发表于 2015-11-21 20:42
据论坛里的病友和家属说，基因检测没有突变吃靶向药也可能有效，可试着吃一段时间，不过好多人说，盲试吃特 ...
你好，我父亲昨天去医院做的全面检查，所有的地方都没有扩散，而且cea一直保持的很好没有特别多，6左右，因为之前也不了解这些，好像报告都没有记住，只知道这些指标都是正常的，但是检查结果显示结节是有变大趋势的，原来1cm左右，现在是1.2×1.5，是不是变大好多，是说明易瑞沙没有控制住么。而且现在在抽胸水，还要做个检测。不知道是继续化疗还是换靶向药。 18952090760 发表于 2015-11-21 21:58
吃易的副作用是正常的，吃20多天后做增强CT，看看效果。
如果腹泻太严重，就要到医院治疗一下。
坚持吃到了现在，由于胸水上不来气，去检查了，增强ct显示结节有增大，1cm，增大到1.2*1.5，可能还要需要化疗，胸水也送去做检查。是易瑞沙效果不明显么。哎，主要是没有基因突变，忽然好迷茫。 不突变，试特吧，特的可能会大一些
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