qdsunny 发表于 2015-10-7 22:01:34

妈妈走了，转剩余的药和物品

本帖最后由 qdsunny 于 2016-5-10 10:01 编辑

妈妈跟癌症顽强的抗争了1年零9个月，最终还是走了，由于EGFR和ALK都是阴性，
期间几乎所有的治疗都是无效的，靶向药尝试了很多，化疗只尝试了一种陪美，放疗没有尝试过。

由于大脑供血和供氧不足，妈妈最后的意识不太清醒，经常说胡话。右臂由于肿瘤压迫肿的厉害，同时全身浮肿。
最后阶段在医院住了一个多月，每天都静脉点滴消炎和抗肿瘤的药，最后心包积液渐渐增多，医院又不敢穿刺放水，同时胸腔积液也很多，肝转移，多处骨转移。最后因肺功能衰竭逝世。在医生的抢救下，在亲人的陪伴中，妈妈在昏睡中平静的停止了呼吸，并没有我想象中的痛苦和挣扎。

剩下一些药品：
印版特罗凯 1瓶 （尚未开封，有效期至2017年）   500元
注：虽然妈妈EGFR阴性，我还是抱着一线希望特罗凯能够有效，希望检测结果不准确，所以购买了特罗凯）

电子秤，振荡器，筛子，研磨器各1         共200元
有需要的朋友可以联系我： 18669858055

~~~~~~~~~~~~~~~~以下为治疗记录~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
妈妈68岁，2014年7月底因突然咳血查出肺腺癌，PET-CT显示多处骨转，
基因检测EFGR和ALK全阴，化疗2次无效，CT显示增大。
特罗凯，凯美纳，易瑞沙吃了几个月，CEA一直在涨，CT显示略增大
阿西替尼吃了2个月，好像CEA涨幅降低了些，但还是涨。
现在正在吃9291联合184，求各位前辈指导：
1） CEA一直上涨是不是意味着什么药都不管用啊？
2）如果9291和184不管用，下面再试什么药呢？

时间        服用药物        服用剂量        CEA        CEA变化幅度        CT肺部病灶        骨转移
140726                        10.71                4.38×3.26       
140726-140911(45天)        第一次培美+顺铂化疗                12.06        升20%               
140911-141007(26天)        第二次培美+顺铂化疗                14.08        升16%        2.9×6.5cm(略增大）       
141007-141020(14天)        空窗2星期                12.66        降10%               
141021-141116(27天)        凯美纳        每天3次，一次1片        11.58        降8%               
141116-141213（27天）        易瑞沙        250mg/天        15.72        升35%               
141213-150117（34天）        凯美纳        每天3次，一次1片        25.22        升60%        1/27日CT较12/13日无明显变化        1月份骨扫描显示三处：右股骨，腰椎，骶骨
150118-150203（16天）        凯美纳        每天3次，一次1片        31.21        升23%               
150207-150306（28天）        2992                 74mg/天，后减至54mg/天        34.52        升10%               
150306-150328（22天）        特罗凯        150mg        42.82        升22%        3/27CT较1/27无明显变化       
150329-150428（30天）        特罗凯        150mg        未测量                4/28日CT较3/27显示无明显变化       
150429-150607（38天）        特罗凯        150mg                        6/7日CT较4/28日略增大       
150608-150624（14天）        凯美纳                162.5        升400%               
150625-150721（26天）        阿西替尼        5mg×2次/天        185.5        升27%               
150722-150818（26天）        阿西替尼        5mg×2次/天        未测量                8/19日CT显示与6/7比较肿块无明显变化，但肺不张区域增大       
150819-150820（2天）        尝试克唑替尼2天副作用太大，只好放弃        200mg×1次/天                               
150821-150904（14天）        XL184（剂量太小，类似空窗）        12.5mg×1次/天        199                        150906骨扫描显示多发骨转移
150905-151008        9291联合184        "9291 80mg×1次/天 184 50mg×1次/天“         300升50%       
151009-1511089291联合184   "9291 80mg×1次/天 184 50mg×1次/天“       CT显示胸水明显增多，肿瘤大小未见明显变化
151109-151130   单药184            50mg×1次/天                                                结果未评价，感觉也无效

                       

妈妈长寿 发表于 2015-10-7 22:19:06

基因阴性，且CEA和病灶未见控制，估计只是因为病情发展缓慢，并非靶向药有效

祝能早日找到好办法控制

看您母亲身体条件，可以考虑化疗，培美曲塞之前看来无效

qdsunny 发表于 2015-10-8 10:54:27

本帖最后由 qdsunny 于 2015-10-8 10:56 编辑

妈妈长寿 发表于 2015-10-7 22:19
基因阴性，且CEA和病灶未见控制，估计只是因为病情发展缓慢，并非靶向药有效

祝能早日找到好办法控制


感谢您的回复，妈妈身体已经比较虚弱，不能耐受化疗了。
也祝福您妈妈！

qdsunny 发表于 2015-10-8 11:26:57

妈妈吃184后骨痛明显减轻。看来是CMET有扩增。但是吃到了第22填的时候就开始咳血，停了5天184，就好了。

qdsunny 发表于 2015-10-8 21:25:10

妈妈吃了一个月9291和184，结果CEA从200涨到了300，涨幅达50%，看来我寄予厚望的组合没有作用啊

小海锅 发表于 2015-10-9 13:35:31

免疫组化做了吗

qdsunny 发表于 2015-10-9 15:30:25

小海锅 发表于 2015-10-9 13:35
免疫组化做了吗

免疫组化VEGF+，其他的免疫组化项目只能说明是腺癌，晚上回家把报告贴上来。

maomao315 发表于 2015-10-19 15:09:19

请教楼主,这些用药方案是医生指导还是自己网上总结的?

qdsunny 发表于 2015-10-19 16:05:20

maomao315 发表于 2015-10-19 15:09
请教楼主,这些用药方案是医生指导还是自己网上总结的?

两者相结合，医生也说过，网上也总结了。

qdsunny 发表于 2015-10-19 16:31:24

这两天吐得厉害，好像吃药伤到胃了，停了2天靶向药，已经不吐了，但是依然胃里不舒服。
这是9291的副作用吗？
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