我家也是肺癌脑膜转移，21突变。刚吃特7天，之前呕吐，癫痫症状都没了，可是头还是有点疼，行走头有点晕，真是不知道为什么。也是担心耐药。都说脑膜转最严重，吃不了几个月就耐药，很是害怕。
节哀！天堂里没有痛苦
望楼主节哀！保重
谢谢大家！！
对之前的治疗过程陆续详细说明下，脑膜转移后，咨询了大医院的医生，大部分都是全脑放，由于脑水肿严重，并且全脑放疗会加重脑水肿，放疗过程中，癫痫反复发作，医生告知随时有生命危险，但没有其它的治疗办法（当时没有来到论坛），后咨询神经内科主任，做腰椎穿刺，就放出大约30ml脑脊液，12天没有头晕，头疼，更没有癫痫发作，再做第二次时，该主任说不会有第一次那么有效，果然只三天又头疼，头晕伴随癫痫发作，妻子的感觉也不像第一次那么好了，第一次做完后头和正常一样，第二次后虽然不疼了，但还是闷闷的，二次脑脊液均没有发现肿瘤细胞
后来一边放疗，一边甘露醇配合甲强龙和速尿轮换使用，由原来的4小时到2小时到1小时用一次，坚持了2天，放疗医生不让用了，说明一下，这都是作为神内医生的小姨子的方案，后来没办法时，正好医大教授来医院讲学，经咨询后当天晚上找神外医生做了脑部引流术（体外），才彻底摆脱了头疼，头晕和癫痫，顺利做完了全脑放疗
放疗做完后，拿着放疗前后的MIR去了北京协和和肿瘤，沈阳医大寻求下一步的治疗方案，都是鞘内注射和力比泰单药化疗，做了2次甲氨蝶呤和一次力比泰，不耐受，呕吐，颈项强直，主要是转氨酶升高到700，无奈停了所有的治疗，全力保肝，经过12天的用药，转氨酶降到了100以下
楼主节哀，好男人一个，你可以记得那么清楚你妻子用药治疗情况，得癌的是我，我家的那个不想我治什么也不帮我，对于我治病用药从不想不过问，不是迫不得已在我不能自理的情况下才勉强陪我看一次病，我大宝才两岁一个月，二宝还没满一岁，现在这个点我一个人在县城等车上广州看病。
本帖最后由 BAICHUNMAN 于 2015-9-22 21:58 编辑
一病友家属给推荐了凯并给了我们一版7天的凯赠药，吃了以后感觉稳定，又去化疗科咨询，让吃特试试说比凯好一些，并且一天一次也方便些，并且告诉我上网站学习，还有好多药可救命，又吃了一星期的特后，能在我的搀扶下下床走动了，从14.2.19到14.2.22出院两个月时间，生命暂时无忧，但医生又说只有3个月~6个月的时间，回家做的是救护车（私人）路过公园，妻子坐起来说树叶绿了，桃花开了，活着真好，说得我心酸啊，眼泪哗哗的流，但今后的治疗怎么办，一点都没谱
本帖最后由 BAICHUNMAN 于 2015-9-22 21:56 编辑
英子 发表于 2015-9-22 21:41
楼主节哀，好男人一个，你可以记得那么清楚你妻子用药治疗情况，得癌的是我，我家的那个不想我治什么也不帮 ...
那你更要坚强地好好地治疗，祝福你；你要好好看看这网站的治疗贴，对你会大有帮助的