本帖最后由 fighlc 于 2015-9-29 08:41 编辑
按照现在的病情，想对目前的用药量进行调整。将1120加量到150 mg×2控制纤维化进展同时抑制肿瘤血管生成，隔天吃半粒特抑制肿瘤表皮生长因子。
本帖最后由 fighlc 于 2015-10-20 08:36 编辑
父亲已于2015年10月7日辞世。整理了剩下的药，有需要的可以给我发消息！
父亲治病期间，得到过南宁阿梁、SEACAT、潮汕孝子等人的无私帮助，还有各位素不相识的朋友的热心回帖。在此深表感谢！！！
fighlc 发表于 2015-10-20 08:19
父亲已于2015年10月7日辞世。整理了剩下的药，有需要的可以给我发消息！
父亲治病期间，得到过南 ...
进展得这么快。。。节哀
进展的这么快是否与靶药副作用有关，急！急！求各位帮忙出主意，救救危急中的母亲,与癌共舞,肺部分区,抗癌治疗,病友交流 - Powered by Discuz!
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22528&extra=&_dsign=523f47fe求楼主看看是否适合靶药治疗，如适合转你的特、1120、184
本帖最后由 fighlc 于 2015-10-30 09:17 编辑
weimin 发表于 2015-10-20 11:36
进展的这么快是否与靶药副作用有关，急！急！求各位帮忙出主意，救救危急中的母亲,与癌共舞,肺部分区,抗癌 ...
建议你问下论坛里面的高人，抱歉不能帮到你。虽然因为爸爸生病也恶补了一些关于这方面的知识，但终因时间有限，还远未能达到指导他人的程度。担心起到误导作用，抱歉！祝你母亲安好！
楼主节哀！
本帖最后由 fighlc 于 2015-10-30 15:34 编辑
早想写个治疗小结，能对其他人有个提醒，一直未能提笔。痛定思痛，回想父亲的治病历程，有几点一直不能释怀：
1、化疗上得太仓促。父亲7月初喘不上来气，肿瘤科医生用治哮喘药稳定后，建议尽快进行化疗，说是怕再拖下去连化疗的机会也没有了。我们很担心，于是听从了医生的建议。在进行第一次化疗后，父亲出现腹胀腹痛、没有食欲的症状，只在家里待了几天就又到医院住院了，此后基本没有离开过医院。第二次化疗前本想说服父亲不做化疗，继续盲吃靶向药，但风险太大，也担心父亲心理负担太重。两次化疗后，CT倒是显示肿瘤变小了，但父亲的身体明显变差，走路需要人搀扶，已经不能再继续化疗了。后面继续使用靶向药还出现了肺纤维化这样小概率的事，应该都与化疗后的身体状况有关。化疗是把双刃剑，要慎重选择。
2、病人的心理疏导很重要。我们一直隐瞒了父亲的病情，但他听病人的谈话也多多少少猜到了，只是不知道到了什么程度。心理负担一直很重，脾气坏，睡不着，吃不下，对身体造成很大伤害。后来换到一个熟悉的医院里睡眠状况才有好转。饮食和睡眠很重要，一定要想法调理好，才能扛得住。是否告诉病人，告诉到什么程度，应该根据病人的心理承受能力。
现在想来，当初的每一个选择，都是一个两难的决定，我们家属也承担了极大的心理压力。现在夜里睡不着时仍会想，如果当初怎么样，是不是就不会怎么样。事实是没有如果，有时候连选择的机会也没有。
LZ如果药还没转的话 请联系我，急需印特！谢谢
olivia422 发表于 2015-10-30 13:28
LZ如果药还没转的话 请联系我，急需印特！谢谢
给你发消息了，可以打我的电话联系！