家人已离世，转易瑞沙、特罗凯
本帖最后由 znt1231 于 2015-11-27 15:02 编辑母亲8月底走了，还没有来得及与我告别，病情发展很快，开始不爱说话、后面是一句话都不说了，再到后面开始呼吸困难，在最后的12个小时里，血压控制不住一直在往下降，升压药的量一直在往上加，截止第二天上午决定放弃，让母亲结束痛苦，永远的离开了我。今天终于鼓起勇气来到论坛里，结束这个帖子，并且把一些药给有需要的人。家里有2*30粒国内的易瑞沙，一瓶半的特罗凯，还有一个气垫床。如果有需要可以联系我。qq：103320229。
母亲11年12月通过体检查出肺癌二期，12年1月接受手术，手术后化疗四次，在之后除了定期复查未做任何治疗，13年6月肺部病灶复发，开始用靶向药易瑞沙，病情得到控制，一直到现在肺一直没有问题，但是在今天2月开始，出现身体不适，3月照CT、核磁并未发现问题，4月底开始母亲病情加重，接连出现头晕、呕吐、眼花、双腿无力，最开始以为是颈椎病，但是病情发展速度出乎意料，在1个月的时间里，已经无法行走，眼睛也越来越厉害，6月安排住院，打甘露醇，再次照核磁，在脑部发现病灶，医生推测是脑膜转移，无法确诊，但住院以后头痛，颈椎强直等现象，逐渐好转，一直到现在都没有喊过头痛，但母亲从的身体从四月开始就越来越弱，不好好吃东西，开始变得糊涂并出现了幻觉，医生在的药里加入地塞米松（最高到10mg），并推测病情进展认为易瑞沙耐药，6月中旬开始易瑞沙加量，每天两片，母亲幻觉逐渐的消失，其他症状并未改善，也未加重。时间来到了7月，医生建议换特罗凯，目前特罗凯已经服用3周（每天一片），效果还不错，母亲意识已经清醒，但视觉及听觉并没有太大的改善，副作用也很明显，脸上、背部都长了皮疹，全身脱皮。前段时间在论坛看到，大家都在用CEA判断病情进展，我也要求了医生抽血做了CEA检查，结果发现CEA到达了14（入院时检查为12），CA125到了120（入院时检查为56），我打算这周打算再查一次做参考。现在是不是需要换药呀？请贴吧大神指点一下。帖子会定期更新母亲的状态、治疗方案及效果。 e靶点耐药了，应该换t790m的了 可借鉴下我家的治疗帖。 最近妈妈的状况不太好，由于前一阵时间妈妈的状态不错，从上周开始医生把甘露醇（2降1）、地塞米松（7降5）都降下来了，服特罗凯的时间从中午11点调整到了早上6-7点，听帖子里有人说早上吃好。但是可能降的太快导致，妈妈开始干呕，吃饭还吐了几次，这让全家人的心再次的揪了起来，经过了一个周六日，这周医生再次把药加了回去，显示加到了甘露醇加到了2，地塞米松加到7，但效果依然不太明显，不吐了，但是依然会干呕而且每次都能吐出很多痰来，医生今天开始把露醇加到了3次，地塞米松加到10mg，但是不知道我妈妈身体还能承受多久，毕竟这两种药都是会有副作用的。医生说可能特罗凯耐药了，这刚一个月呀。。接下来医生建议直接上9291，还在犹豫中，不知道换了药后会不会起作用。 和我家病情一样。吃9291，100毫克起。 :'(:'(家人已经离世，大家要加油！
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