和爸爸一起抗战
本帖最后由 依多 于 2015-3-22 13:22 编辑很久没有上来了，近期爸爸各方面很好，所以也就很少上来了，一直都是呆在群里学习，
爸爸从2012.9月14日确诊后化疗5个。在2013年3月份出现胡说，头痛，喷射性吐，三天三夜兴奋无法入睡，后我们就带爸爸入院，但是当入院后主治医生看到爸爸虚弱后，建议我们用正版的特，《这里跟大家解释下，爸爸病理很难取出，所以无法确定是肺腺癌还是肺磷癌，但是主治医生以自己的经验分析爸爸为肺腺癌，但是爸爸有烟史，之前没有生病的时候3天一包烟，》。
刚说到医生建议爸爸正版特，但是由于经济不是很好，我们带爸爸出院后，盲使用了YL易，当爸爸使用YL易后的8天后，爸爸各方面都很好，爸爸正常的生活，这种状态一直有效到2013.9月份，在9月份爸爸骨头说痛，<爸爸确诊的时候是多次骨头转移>，我怀疑易已经部分耐药了，后入院化疗一个后，直接使用YL特，YL特从2013.9月份一直有效到2014.2月份，在2月份爸爸时常说眼睛很模糊，头晕严重，检查指标指数有点上涨，怀疑特耐药，我就YL特+4002使用，这样使用了2个月后，但是未见改善，最后放弃了YL特，在2014.5月份改为4002+804，一直到现在。爸爸现在各方面都很好，眼睛还是未见改善，眼睛这块带爸爸注射了鼠神经因子，一个疗程后，还是不见好转，之前眼科医生说，如果一个疗程未见改善，就不要再去使用鼠神经因子，期待4002+804一直在爸爸有效下去，文笔不好，望请谅解。
2012.9月份确诊；化疗5个
2013.3月份盲使用YL易----2013.9月份
2013.9月份化疗一个-----2013.10开始使用YL特
2013.10YL特---2014.2月份
2014.2月份特+4002盲使用2个月。头晕未见改善，但是爸爸之前左手痛却改善了，说明4002还是对爸爸左手有效果，之前在没有使用4002的时候，爸爸左手无法太高碰下就痛，但是经过这样联合，左手完全恢复，
2014.4月份4002+804 一直到现在，爸爸头晕得到改善，各方面都很好，期待这样一直有效下去，
最近很烦，爸爸在3.5到3.10期间感觉到4002+804怀疑耐药了，现在出现了骨头痛，乏力，原本带爸爸去做CEA检测的，但是离上次的检查结果就15天，所以就没有带去，但是看到爸爸出现了这个问题，心情很不好，我就马上把4002+804还上了9291，但是9291的计量只有60毫克，爸爸是有脑转的，我的想法就是慢慢的加量，因为怕突然一下加大药量，怕爸爸不承受不住，所以9291,60毫克，有点效果，就是爸爸的骨头痛稍微比之前改善了时间和次数都比在没有使用之前得到了改善，但是爸爸在第三天的晚上，突然出现了短暂的胸闷，什么都不知道，耳朵完全听不到，一下子很棘手，但是好在爸爸几分钟都，又恢复了，这种情况连续都是发生在晚上，后我们经过商量后，觉得把9291调整到70，但是效果还是未看到，最后我们就把9291计量调整到了100毫克，再加804使用，但是爸爸这样联合使用的第一个晚上都表示的很好，骨头各方面都不痛了，也不会出现哪里不舒服，但愿爸爸9291+804一直有效下去。 文笔不好，望请前辈谅解 祝福你爸爸一直情况稳定下去。 天佑妈妈 发表于 2014-12-5 15:09
祝福你爸爸一直情况稳定下去。
谢谢，也祝你家人健康，大家一起加油 依多 发表于 2014-12-5 15:15
谢谢，也祝你家人健康，大家一起加油
珍惜每一天，医生说我妈妈剩下的日子很少。你爸爸能坚持两年，很不错，继续努力！ 天佑妈妈 发表于 2014-12-5 15:24
珍惜每一天，医生说我妈妈剩下的日子很少。你爸爸能坚持两年，很不错，继续努力！
加油，不要相信医生说的，当时医生说我爸爸最多一年，但是我们已经抗战了2年多，我相信我们大家都可以为自己的家人可以创造很多的2年时间 依多 发表于 2014-12-5 15:28
加油，不要相信医生说的，当时医生说我爸爸最多一年，但是我们已经抗战了2年多，我相信我们大家都可以为 ...
恩，医生也是保守的说的！目前吃特有效，一切正常。 天佑妈妈 发表于 2014-12-5 15:38
恩，医生也是保守的说的！目前吃特有效，一切正常。
对，但是我们就祈祷药可以一直有效下去是最好的 依多 发表于 2014-12-5 16:05
对，但是我们就祈祷药可以一直有效下去是最好的
恩，希望一直有效下去！ 天佑妈妈 发表于 2014-12-5 16:13
恩，希望一直有效下去！
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