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本帖最后由 sooiu 于 2015-1-27 07:15 编辑
13年6月20日我爸爸因为走路跑偏在我们当地中医院做了脑部CT,显示有占位,怀疑是转移瘤。接着又做了一个肺部CT,中招了,肺部也有病灶了。马上就住院。第二天带上我爸爸又跑到三甲医院进一步检查,做了加强CT,又做了核磁共振。22号下雨,我和妹夫带片子跑到省肿瘤医院找到大夫咨询。大夫说肺部瘤子太小,先化疗加脑部放疗,领了个住院单子。准备回来办理转院到肿瘤医院。我舅舅联系了北京的战友通过黄牛挂上了北京医科院肿瘤医院专家的号,23号动身去了北京,25号专家看了片子开了一系列检查。说预后不良呀,做好心理准备吧。根据经验能活4个月左右,下午大夫开了7付中药和一些打的针,还有益肺清化颗粒和威麦宁说住院要半个月才能排上。
晚上在网上看到央视报道生物治疗的视频(好像是6月19号的),有个我们山西医科大学第二医院生物科的镜头,主任李宝平夸夸其谈。我觉得希望来了,马上联系了二院生物科,他说可以治疗。第二天全家坐飞机赶回来(我爸爸一辈子没有坐过飞机花点钱吧或许这是最后一次了),那天真背,早晨的飞机航班取消,一直等到下午才回来,机场的饭真贵呀。27号拿片子去了山西医科大学第二医院308室找到主任李宝平,生物科冷冷清清,只有李宝平和梁世勇还有一个登记的小姑娘。李宝平信誓旦旦给我看了电脑里的资料,夸夸其谈讲了生物治疗的好处,什么土壤什么种子的。把我说服的服服帖帖。我就登记了。6月30日李宝平发来短信说有床位可以住院了。7月1日我爸爸住进了山西医科大学第二医院,每天就是抽血,拍片,骨扫描,CT,核磁。检查了个遍,我有点恼火了。9天了也不采血,什么时候才开始生物治疗呀,进医院时说好3-4万。我交了4万的押金用完了还没有开始生物治疗。每天就是输很多液体(香菇多糖、斑蝥注射液、还有几种叫不上的东西,后来才知道是化疗的药)我找负责的大夫谈话了,她说生物治疗就是3-4万呀,还需要配合其他治疗呀。我在外面抽烟正好碰到我们那儿的煤老板办理他亲戚的出院手续,他顺便帮我问了一下其他科室的主任(煤老板都通天主任见了点头哈腰的)。主任说那是个骗人的。我听了不相信暗想是不是嫉妒人家呀(央视都报道了)第11天终于采血了,我又压了4万的押金。主治把我叫去让我买500一粒的易瑞沙。还说不强求买,不用生物治疗也有效。我算了一下500一粒哪能吃得起呀。我就没有买。终于等到18号细胞输完。17号和18号又做了全部的检查(胸片、CT.核磁共振一个不少)。又叫了几千块钱才办理了出院。
前前后后连开支住了18天开支居然10万块。哎!花就花吧,只要我爸爸能好。出院回家不到10天我爸爸左手拿东西经常掉,有住进了中医院。我在网上看到中药可以治疗,8月6号我拿上片子跑到河南xx中医肿瘤医院,买了一个月的中药(5940元),回来我爸爸已经坐也坐不起来了。赶快转院到汾阳医院综合科许主任,定下方案先脱水再放疗。就这样又住了45天医院(包含21天放疗)。出院后相安无事,每天吃着河南的中药和自己配的真菌,一直到今年正月二十,我爸爸卷卫生纸时看到左手很不配合,第二天又住进汾阳医院,拍了CT和核磁共振,发现肺部和脑部有点增大,脑部积水占位,挤压的肢体受限,许主任外出学习了。值班大夫让先脱水,脱水后做穿刺取病理,确定后化疗。我真不想给我爸爸化疗,我去介入科咨询,大夫说瘤体比较小,取细胞组织风险不小(会造成气胸)。我们就放弃取病理了。大夫说我爸爸的肺癌80%是腺癌,要不盲吃易瑞沙或者特罗凯。于3月26号给我爸爸盲吃了,希望我爸爸不要耐药,多活几年,让我尽一下孝道。至现在为止河南的药吃了246付(因为资金问题停止吃了),蒿甲醚注射液打了25盒、真菌买了1000多斤,现在有吃了300多斤吧。住院住了5次。
3月26号特罗凯,甘露醇地塞米松2mg一直输
2014年7月7日开始口服250mg的替莫,吃了3天情况变的很糟。居然自己不能起床了(宣告替莫无效)
2104年7月11日开始上804(期待有效)确定有效15天
2014年7月26日2992(60mg)加120(50mg)确定无效
2014年8月12号184(60mg)联合凡德(130mg)吃5天,之后单药184(60mg),吃7天彻底停了甘露醇。184奇效。
2014年9月7日疹子出的太厉害(就像带状疱疹一样的疹子很痛)被迫停了184,上阿西替尼(5mgX2)
2014年9月18日实在没有办法又吃回184(49mg)效果奇好,1粒见效。
2014年9月22日右胳膊肿发生静脉血栓停184,住院溶栓,注射肝素钙。国庆节挂床回家。14号办理出院。(期间索坦有效维持)
2014年10月19日右胳膊又发生肿胀又住院,胸水增多不能躺,化验又有出血倾向又有血栓,医院不治了,大胆30mg的184联合特罗凯1粒。大剂量偷服云南白药粉(3天2瓶),于30日出院,184继续服用。一直吃184中。。
2014年11月29日,讨厌的疹子又出现了,剧痛。停服184上299804(45mg)10天后失败告终,服用多吉美维持有效
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共30条精彩回复,最后回复于 2016-10-4 15:07
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至现在为止河南的药吃了246付(因为资金问题停止吃了),蒿甲醚注射液打了25盒、真菌买了1000多斤,现在有吃了300多斤吧。
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这么多,吃得下吗 |
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看了你的其它帖子,了解了,184奇效,祝福你爸爸。 |
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累计签到:18 天
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[LV.4]与爱新星
本帖最后由 江湖 于 2015-1-5 13:56 编辑
大家交流是对家人和自己负责,可能有些收益。既然楼主不欢迎,删掉。 |
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人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。
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免疫疗法我家主治医生一直说是骗人的,没见过有效果的,科室都快撤了 |
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