愚人品山歌 发表于 2014-9-28 12:14
靶向药轮换，铁了心 ，易8个月、2992三个月、凡20天（维持），试阿西？听亲意见！@冰雪1017
谢谢山歌大哥对我的信任，即然山歌大哥让我说说，那我就说一下我的看法，我觉得从目前的情况来看，凡德都可以维稳，那么对于V靶点比凡德效果更好的阿西是值得一试的，接下来我觉得还可以在试试看4002或者9291，看看是否是T790M突变，如果这两样效果不好，就换184或者克药。
冰雪1017 发表于 2014-9-29 18:51
谢谢山歌大哥对我的信任，即然山歌大哥让我说说，那我就说一下我的看法，我觉得从目前的情况来看，凡德都 ...
谢谢冰雪！我就先阿西7MGX2/天。我自从8月去北戴河学郭功后，每天要练几个小时！9月回来在医院9天挂水，时间都去哪儿了？很忙！
愚人品山歌 发表于 2014-9-29 20:36
谢谢冰雪！我就先阿西7MGX2/天。我自从8月去北戴河学郭功后，每天要练几个小时！9月回来在医院9天挂水， ...
呵呵，大哥的时间多着呢，天气冷了要注意保暖，加油
哎！10月13日检查CEA，由9月28日的2.56变为3.41，看来阿西服15天无效了。我该换9291，还是单药X184，晚上付款定两种药！
愚人换9291了。多少量？
你的CEA不敏感，不能以此为据，否则会杀错很多有效的好药
首先祝各种轮换有效！此帖编辑不规范，看上去很不舒服，找时间重新编辑吧。{:soso_e112:}
10月29日检查出来，CEA由10月14日的3、41下降到2、88，主要在10月18日改服9291，10天来，CEA已下降，准备续用到11月底看检查数据，再定下一步方案！
癌症没转移，全身器官却为何衰竭？ 医学界肿瘤频道2014-10-17有一篇文章我觉得值得思考。
文章提到“根据文章中的描述，肿瘤细胞通过释放一些细胞因子，特别是VEGFR2通路的分子，由血管递质来影响各器官的功能运作。
瑞典卡罗琳医学院项目负责人，华人教授曹义海是文章第一作者。“我们揭示了肿瘤是如何通过分泌血管内皮生长因子蛋白，从而调节血管系统，最终对身体多个器官功能造成系统性的影响，如对骨髓造血功能的损害导致全身性贫血”他在文章中认为这为副肿瘤综合征的病因研究提供了强有力的证据。
因为即使癌症不发生转移，其肿瘤细胞还会对身体其他器官造成功能性损害。比如癌症病人出现一些症状时会造成肝脾骨髓功能损伤，肌肉萎缩，从而导致疲劳、贫血以及身体消瘦，使病人的生活质量极大下降。
非癌位点也需靶向治疗
在论文结果中，研究人员使用针对VEGFR2通路的分子阻断剂，并发现起到了极好的效果。换句话说，在临床治疗相关癌症和诊断的时候，如果有相关靶点的药物试剂，那么就能对综合征起到极好的治疗效果。新抗癌药的研发方向--非癌细胞位点，也将被重点关注。
”
摘自：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9tNwhB2p%2BM%2FoNnr
从中是否可以得出结论：使用易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804过程中适当采取2、3周时间用多吉美、凡德他尼、阿西替尼等带VEGFR2药物控制，可减少全身器官衰竭的出现。另外，是不是可以根据易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等药物半衰期用一天易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等+几天多吉美类药物更好控制EGFR。还有就是使用多吉美类的也估计可以对付T790、Cmet，毕竟抑制肿瘤血管生成。
胃胀经病友介绍了一种藏药仁青常觉吃了后胃口大开.读贴得宝