11月3日爸爸去医院打了骨转针唑来膦酸，晚上就开始骨痛的厉害，也没有什么睡，走路腿也使不上劲儿，走一步得慢慢挪动，胃口好像也差多了，不怎么想吃饭，不知道这是不是打了骨转针的副作用，本来吃了2992后感觉都好点了，打了骨转针后感觉又好像严重了。真是担心。
爸爸一直膝盖都疼的使不上劲，坐车时上车都迈不上去，还得有人推上去，上下楼梯也是不行，爸爸也很担心不知道会不会瘫痪？不知道纵膈压迫神经会不会导致下肢瘫痪？
本帖最后由 xiaofang2330 于 2014-12-2 16:58 编辑
11月27日，爸爸去医院做了检查，想看看吃了一个多月的2992是否有效，结果如下：
10月中旬 11月27日 正常值
CEA 2.4 0.5 0-10
NSE 33 15 <16.3
CA50 12 3.01 0-10
CA125 没测（5月份是210） 398 0-35
CYFRA211 5.5 2.8 0-3.3
不知道2992是否有效。从症状上看是无效的，吃到半个月的时候爸爸就感觉好转了几天，几天后就又症状越来越严重了。
之前5月份吃易瑞沙的时候，CA125连续测试了2次都有下降的，那个时候症状越来越严重，越来越疼，所以判为无效。
爸爸现在骨痛厉害，所以从11月28日起，爸爸停止吃2992，开始单服XL184，一天100mg的量。吃了几天，爸爸说感觉好像骨痛好了点。
血常规里红细胞和血红蛋白偏低，应该是贫血吧！
肝功能里的转氨酶都偏低，不知道是什么意思？
在11月份中，爸爸感觉右边手臂和腿有时候会麻木，没有知觉，使不上力气，妈妈给他揉一段时间又会好点，前段时间还出现过呕吐，头痛的症状，所以估计不是脑转移了，就是纵膈肿瘤压迫神经了。
爸爸还是整夜整夜的疼痛，难受，妈妈也陪着无法入睡。妈妈也有病，真担心。
考虑到CA125太高，加上之前吃易瑞沙CA125降了，而且爸爸骨痛，所以在群友的建议下准备停掉2992，上特罗凯联合XL184，12月1日开始联合服用。期待效果。GNC的辅酶Q10，水飞蓟宾，护胃的药也都在吃。
明天也就是12月3日，爸爸要去住院，打骨转针，还要做个脑部核磁共振，看看是否脑转移了。
感动。希望特+184有效。
家有病人，很辛苦，加油
wlxkxgq 发表于 2014-12-2 17:33
感动。希望特+184有效。
谢谢！希望有效、
LUDAO 发表于 2014-12-2 17:41
家有病人，很辛苦，加油
谢谢！我会继续努力的！
爸爸12月3日去住院，打了骨转针，做了脑部核磁共振，还做了CT，都没有发现异常。希望现在的靶向药能有效。
12月份吃了一个月的特+XL184,骨痛加剧，肿瘤指标大涨，如下：
10月中旬 11月27日 12月30日 正常值
CEA 2.4 0.5 0.8 0-10
NSE 33 15 31.6 <16.3
CA50 12 3.01 2.3 0-10
CA125 没测（5月份是210） 398 576 0-35
CYFRA211 5.5 2.8 6.8 0-3.3
所以判断特+184均无效。12月30日打了第三次的骨转针唑来膦酸，这次是六百多一针的，这次打了骨转针后，爸爸在家痛得受不了，止痛药都一天吃2次，三天后才慢慢好点。之前都是打的四百多一针的，虽然也会痛几天，但是没有这么厉害。爸爸说下次还是打四百多一针的。
从12月31日开始，爸爸重新吃回2992，一天60mg的量。184吃了骨痛加剧，所以准备换280，价格有点贵，先吃一周再看效果，2992还是再吃一个月看。
从12月31日开始，爸爸每天吃60mg的2992。昨天晚上熬夜到11点多，给爸爸装药，280装了16颗，250mg/颗，2992装了17颗，60mg/颗。累的我腰酸背痛，又冷，实在受不了才洗洗睡了，只能今天晚上接着装了。今天晚上把剩下的2992装完，明天就寄回家给爸爸吃了，家里的2992也不多了，希望280能缓解爸爸的骨痛。
今天一早打电话给妈妈，询问爸爸的情况，妈妈说爸爸还是骨痛，痛起来后吃止痛药，吃完止痛药后过一会疼痛加剧难忍，爸爸很痛苦，每次到了这个时候爸爸都想放弃，说太痛苦了，想去了。过一个多小时，疼痛才会缓解。妈妈说爸爸这几天咳血了，痰中带一点血丝，爸爸老是哭，说自己病入膏肓，已经活不了多久了，估计也是自己吓到了。还真不知道为什么会咳血。不知道是不是病情严重进展了？