妈妈从上周日开始抽胸水，开始是血性的，后面变清，现在又变黄，断断续续地抽一周了。。。现在每天的量大约400ml。当初医生说总量就1500ml，现在用量超2500ml了，还在生成，184（50mg）加易四天，没见什么副作用。请问各位有什么好的建议？
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2014-4-20 13:48 编辑
同离子 发表于 2014-4-20 11:09
妈妈从上周日开始抽胸水，开始是血性的，后面变清，现在又变黄，断断续续地抽一周了。。。现在每天的量大约 ...
现在想想，楼主先吃XL184联易还是对的。毕竟是19因子缺失。吃XL184可以看看到底是不是cMet扩增。既然选择了这样的联用，就应该再坚持一段时间。如果这个联用无效，考虑BKM120联用易，看看是不是PI3K的原因。
楼主应该至少查查C-反应蛋白。看看胸部肺炎到底有多严重。别治病治错了方向。
又看了一下，楼主没有易/特和4002、299804、或AZD9291联用过。这个以后也可以考虑。AZD9291我还没有来得及去了解。
荷花池荒岛 发表于 2014-4-20 13:44
现在想想，楼主先吃XL184联易还是对的。毕竟是19因子缺失。吃XL184可以看看到底是不是cMet扩增。既然选 ...
x184联易后，我在考虑是直接换克药，还是你说的易联120，现在搞不懂换哪个药的几率大点。在统计上是pik3存在多还是alk突变多。。。。。烦恼迷惑。。。。
同离子 发表于 2014-4-21 17:46
x184联易后，我在考虑是直接换克药，还是你说的易联120，现在搞不懂换哪个药的几率大点。在统计上是pik3 ...
医生没有任何意见，他一早就放弃了，因为现在很多医生就懂易和特，这两种试过，又不耐受化疗的话，就没其它办法了。他叫我们做好思想准备了。
服易+184（50mg)第五天抽了个血验肿标。CEA一样不敏感。入院时CA125超过600后检查不显示确切数据，就显示大于600.这次五天用药后仍然是大于
600.所以无法确定是升是降。但CA199由入院时的383降到270. 铁蛋白由1600降到1200.现在还不懂是不是有效果。只能继续观察～～～～
真希望你家有效啊，我爸爸情况和你家类似的，这可怎么办啊？另外请问184你是在什么地方买的？是成品药还是要自己组装的？我看别人家联用药，184是用100mg的。
另外我懂的很少，但想说一下，实在没办法的时候，也可以用别的药化疗一下看看效果吧
继续易联184，基因检测既然做了就不要怀疑。19突变的话要坚持，否定易瑞沙就是否定了希望。赌一把，有转机的话，以后的路就打开了。
镇江小杨 发表于 2014-4-22 21:52
另外我懂的很少，但想说一下，实在没办法的时候，也可以用别的药化疗一下看看效果吧
我是买病友帮装好的药。。。易联184，50或者100由你耐受情况定吧。。。我觉得100的副作用太大。。。化疗不考虑了，耐受不了。。。而且培美也用过了，效果一般。。。
wlxkxgq 发表于 2014-4-22 23:33
继续易联184，基因检测既然做了就不要怀疑。19突变的话要坚持，否定易瑞沙就是否定了希望。赌一把，有转机 ...
先吃两周看看吧。。。没别的办法。。。你家最近情况如何？？
wlxkxgq 发表于 2014-4-22 23:33
继续易联184，基因检测既然做了就不要怀疑。19突变的话要坚持，否定易瑞沙就是否定了希望。赌一把，有转机 ...
我家是21突变