yiyi20021 发表于 2013-8-13 13:10 static/image/common/back.gif
我妈妈CEA刚查出时就758，吃易一个月上涨到1672，再换特罗凯22天查CEA是2352，这么高的数字似乎别的病友很少 ...
不能吧。你吃的药没问题吗。验过了吗？应该越吃越低的，越吃越高的情况真的没见过。一般吃一个月身体状况就能改善吧。看CEA还要看身体状况，越吃生活质量越低，不是不对症，就是药有问题。还有，你母亲是腺型的吗？
我见过一个病人的CEA高达6000多。
亮亮1904 发表于 2013-8-13 13:55 static/image/common/back.gif
我见过一个病人的CEA高达6000多。
我们这的医院超过1000就检测不出来了，不显示。只显示大于1000.具体1千几都不知道
team8 发表于 2013-8-13 14:15 static/image/common/back.gif
我们这的医院超过1000就检测不出来了，不显示。只显示大于1000.具体1千几都不知道
我妈最主要的是CEA越吃越高，身体状况不是越来越好，但也不是越来越糟，甚至有时状态不错，让人有点药有作用的遐想，实在让人迷茫该怎么办
yiyi20021 发表于 2013-8-13 15:04 static/image/common/back.gif
我妈最主要的是CEA越吃越高，身体状况不是越来越好，但也不是越来越糟，甚至有时状态不错，让人有点药有作 ...
如果越吃越高，感觉是药无效，考虑其它方案吧。还有，你母亲是肺癌吗。什么类型的？腺型的吗？
我妈2011年的时候CEA最高升到1199.4，后来做基因检测吃靶向药，最低也就降到311.49，以后再也没有低过这个数了，现在各种靶向药换着吃，尽量控制CEA不往高走。
cgjrg 发表于 2013-8-15 11:14 static/image/common/back.gif
我妈2011年的时候CEA最高升到1199.4，后来做基因检测吃靶向药，最低也就降到311.49，以后再也没有低过这个数 ...
都换什么药吃呢？我妈现在吃的易瑞沙，效果挺好的，就没敢换药。
我妈妈没查过CEA，只查CEA125和CEA199,最高12倍
本帖最后由 team8 于 2013-8-16 08:49 编辑
拯救妈妈的 发表于 2013-8-16 06:21 static/image/common/back.gif
我妈妈没查过CEA，只查CEA125和CEA199,最高12倍
不应该啊。得这病的哪有不查CEA的。这是首要的肿瘤标志物的表现啊。是一个挺主要的参考数据，也叫癌胚抗原。是你不知道还是大夫没告诉啊。你看下大家的帖子，都查这个值的。
我妈也是1000多，开始结果是》1000，后跟检验科的人说把血稀释后在查，就出现真实的数字了