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与癌共舞»社区 › 交流分区 › 非小细胞肺专区 › 综合分区（含EGFR突变） › 我妈妈脑膜转移，症状严重。如何办？
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我妈妈脑膜转移，症状严重。如何办？

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102339 35 yoyo11 发表于 2022-4-3 19:56:40 |

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脑膜转移不好判定，从2022年1月21到现在，我们辗转几家医院才知道是脑膜转移。因此让我妈妈的病情一度恶化。
    做了血液检测，没有任何突变，医生上了培美+替莫脞胺，然后现在双倍剂量伏美替尼，服用了2天，但我自己现目前更希望用双倍剂量9291，或者200mg3759，或者9291+3759，不知道哪种方案合适。我妈妈现在的情况是坐骨神经痛，脑膜压制神经，小便需要尿管，大便也无法解，情况很棘手，现在用药希望得到大家的指点！感谢
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共35条精彩回复，最后回复于 2022-7-9 11:01

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地狱老师  博士导师 发表于 2022-4-3 20:34:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
就是先双倍的，伏美替你先吃上吧，15天才能评估，一定要坚持。替莫唑胺对于脑膜转移我个人理解没多大的用处。
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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风雨彩虹2019  高中二年级 发表于 2022-4-3 20:43:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
个人也比较倾向用双倍奥西，毕竟付美是新药
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yoyo11  小学六年级 发表于 2022-4-3 20:44:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
地狱老师 发表于 2022-04-03 20:34
就是先双倍的，伏美替你先吃上吧，15天才能评估，一定要坚持。替莫唑胺对于脑膜转移我个人理解没多大的用处。

太感谢你了，我才看到你的帖子，给我很大的启示！
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yoyo11  小学六年级 发表于 2022-4-3 20:45:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
地狱老师 发表于 2022-04-03 20:34
就是先双倍的，伏美替你先吃上吧，15天才能评估，一定要坚持。替莫唑胺对于脑膜转移我个人理解没多大的用处。

当时医生的建议，作为家属，我们只能遵守！后来查了很多资料，实属鸡肋的药物
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yoyo11  小学六年级 发表于 2022-4-3 20:49:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
地狱老师 发表于 2022-04-03 20:34
就是先双倍的，伏美替你先吃上吧，15天才能评估，一定要坚持。替莫唑胺对于脑膜转移我个人理解没多大的用处。

地狱老师，如果伏美替尼没有效果，我们又该如何选择？我们这里没有鞘内化疗，治疗手段很是麻烦！
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地狱老师  博士导师 发表于 2022-4-3 20:53:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
yoyo11 发表于 2022-04-03 20:49
地狱老师，如果伏美替尼没有效果，我们又该如何选择？我们这里没有鞘内化疗，治疗手段很是麻烦！

选择没什么太大问题，医生只是想赚点钱，但是双倍的伏美替尼对比双倍的奥希替尼稍微有一点点的优势，对症服用没有错误的。
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yoyo11  小学六年级 发表于 2022-4-3 21:17:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
地狱老师 发表于 2022-04-03 20:53
选择没什么太大问题，医生只是想赚点钱，但是双倍的伏美替尼对比双倍的奥希替尼稍微有一点点的优势，对症服用没有错误的。

好的，我们先坚持吧！还是想问问，伏美后我们再用什么？
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yoyo11  小学六年级 发表于 2022-4-3 22:25:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 重庆
我们要好好的 发表于 2022-04-03 21:53
我家用的的是双奥西+甲氨蝶呤 阿糖胞苷鞘注

好的，谢谢！我们这里没有鞘注，又少了一种最重要的手段

                               
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阳光～  博士二年级 发表于 2022-4-3 23:10:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州
也得考虑一下鞘注了，很多病友反馈效果立竿见影，药物直接送到脑脊液
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