狸空 发表于 2013-6-28 22:31:35

爸爸肺腺癌晚期，伴随恶性胸水，大夫已说现在的生命是按月计数。

本帖最后由 狸空 于 2014-1-15 01:01 编辑

爸爸去年6月诊断为肺腺癌四期。
现在的状况很不好。各项机能均已呈现衰竭。胸水一直有且多。

野生型。盲试过易瑞沙。胸水持续有。判断为无效。
现想求2992做最后一试，不知道大家可否提供以下购买渠道呢？实在是万分感激！！！！





--------------------------------------------------------
偶然发现了这个论坛，从憨叔、平安以及很多论坛网友发的帖子里学到不少东西。是个相当好的地方！
现开始缓慢记录爸爸治疗肺癌的过程，还望未来有问题时，大家能互相交流学习！

爸爸今年76岁，有冠心病，动脉硬化，高血压。于2013年6月由胸水导致的陈发性房颤、呼吸困难、严重气喘而被120送往北京复兴医院。之后确诊为右肺下叶腺癌晚期，TINOM1(还想请教大家这个是什么意思呢？这是在出院诊断上写的），胸膜转移（病灶小结节长在胸膜上），恶性胸腔积液。询问多家医院均说胸膜转移不宜手术。靶向基因检测为野生型，EGFR为阳性突变。转入北京肿瘤医院后，大夫说野生型用靶向药有效的程度不高，且爸爸的胸水涨得很快，总抽胸水蛋白也会下降，人已经很虚弱并且喘了，于是开始化疗。

2013年6月26日1期化疗
化疗方案：培美曲塞+安维汀（贝伐珠单抗）+顺铂
具体：培美500mg\m2 1000mg d1, 贝伐 7.5mg\kg, 600mg d1,q21d ， 顺铂 80mg胸腔内注射

现个人情况：化疗完后一切良好。并没有传说中化疗病人会出现的呕吐等。也可能这些现象要到二次化疗才会明显吧。觉得安维汀作为进口药肯定是起到了不少安稳病人的效果的。
食欲很好，偶有打嗝，大夫说是副作用。有些便秘。心情还可以。总体来看已颇令我放心。
保健品：海参，灵芝孢子粉，牛筋汤。还有家人和朋友建议五叶汤或五红汤代茶饮。也还未实施。
平日口服药：治疗冠心病和降血脂的普伐他汀，比索格尔。以及增加叶酸的金施尔康。

7月17日会进行二期化疗。期间会去检查血常规白血球。不日更新。我们初步的计划是四次化疗后，如果效果可以就停止尝试靶向治疗。安维汀在后期是否还会使用还会商量，毕竟太昂贵。
------------------------------------------------------------------------------------
看了论坛里的很多帖子，发现野生型也可以通过靶向药得到不错的疗效。不过不知我爸爸的CEA是否属于敏感型？因为才零点几……这如何判断呢？
另外靶向药是否主要勘察CEA？我问过大夫说还要参考NSE(0-15.2)，不知大家这方面可否指点我一下呢？谢谢！！
这是做化疗前的数据，大夫说等做完两期化疗后观察CEA的效果比较有对比性。

CEA             0.544
CA199         25.37
CA125       46.06
NSE             41.73
CYFRA         21.92
SCC             0.7


越来越觉得，抗癌就是一个阶段一个阶段的，在每个阶段都要以最大的可能性让患者感到舒适，减少痛苦。用药方案也会不断变化。我会竭尽所能记录和思考每一个曾让我感到冰冷和陌生的抗癌细节，帮爸爸度过这个难关。

狸空 发表于 2013-6-28 23:53:58

爸爸总是打嗝，吃安眠药才能睡着，请问大家有什么办法解决吗？

知难而进 发表于 2013-6-30 03:47:06

你家化疗前CEA就很低，可见不敏感。不用看了。

狸空 发表于 2013-6-30 12:40:25

知难而进 发表于 2013-6-30 03:47 static/image/common/back.gif
你家化疗前CEA就很低，可见不敏感。不用看了。

那CEA不敏感，还能靶向治疗吗？

知难而进 发表于 2013-7-1 03:40:07

狸空 发表于 2013-6-30 12:40 static/image/common/back.gif
那CEA不敏感，还能靶向治疗吗？

当然能阿，CEA敏感不敏感和能不能用靶向药一点关系没有阿
不敏感只说明你不能依据CEA的涨落判断用的药有没有效果而已，直接拍CT看也可以的

狸空 发表于 2013-7-2 17:47:46

知难而进 发表于 2013-7-1 03:40 static/image/common/back.gif
当然能阿，CEA敏感不敏感和能不能用靶向药一点关系没有阿
不敏感只说明你不能依据CEA的涨落判断用的药有 ...

好的。明白了。谢谢你！

狸空 发表于 2013-7-2 18:06:46

化疗后这几天，爸爸开始出现尿痛，浑身痛的现象。并且打嗝严重。已经不是以往的普通打嗝，有时候甚至无法呼吸。
爸爸说感觉就像心脏被胸水顶着堵住了呼吸似的。憋得都叫了出来。看着都难受。大夫开了腺苷钴胺，打了以后好转了些，但下午还是又开始打嗝，肚子一鼓一鼓的……
血常规的检察还好，大夫说肾功能和白蛋白都有点降低，其他数值还可以。

狸空 发表于 2013-7-2 18:08:19

不知道有人能帮忙解答如何平复这种严重“打嗝”的症状吗？

qiujq1987 发表于 2013-8-11 10:30:50

亲，我们的情况很像，都是有胸水，肺腺癌晚期，基因未突变。
医生的方案和你们一样；培美曲塞+贝伐珠单抗+顺铂
今天化疗第6天 也是老想打嗝，我爸胸腔还疼
您怎么不上论坛了？密切关注！

狸空 发表于 2013-11-25 13:53:07

qiujq1987 发表于 2013-8-11 10:30 static/image/common/back.gif
亲，我们的情况很像，都是有胸水，肺腺癌晚期，基因未突变。
医生的方案和你们一样；培美曲塞+贝伐珠单抗+ ...

后来一直忙碌就没有再上论坛了。
后来我爸爸没有再选择化疗，人年纪大了受不了这种折腾。

现在通过广安门医院的中药慢慢调理，感觉还不错，也在吃艾康宝一种保健药。
整体人有点虚弱，但感觉还是可以的。偶尔会有胸口疼的状况。

不过我是担心是不是要在这个状况还不错的情形下上靶向？但现在一切状况都很好，是不是就不需要呢？
页: [1] 2 3 4
查看完整版本: 爸爸肺腺癌晚期，伴随恶性胸水，大夫已说现在的生命是按月计数。