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老爸病情恶化,我们能触底反弹吗?

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2968 18 summer283657 发表于 2020-5-29 09:35:15 |

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       老爸2019年八月查出肺腺癌,最大的41厘米,有腰椎转移,纵膈也有,腹部没有问题,分期为四期,没有手术机会,基因检测结果显示有egfr21点858突变。医生给予靶向药凯美纳治疗,九月开始吃,十月主任要求加量,十月第一次评估,显示肿瘤缩小三分之一,2020年一月显示维持不变。腰椎转移因为疼痛,做了放疗,之后也没有不适了。但是我们一直没有做腹部b超,这为后面发生的问题埋下了隐患。
      今年三月四月,不知道因为疫情还是其他什么原因,跑了三四趟医院,医生都不给做任何检查,个中原因到底是什么我不想再探究,结果五月腹部不适严重了再去医院,一查就是肝转,胰转,腹膜转,用医生的话就是,肚子里到处都是了,爸爸腹胀厉害,吃不下东西。医生给安排了t790m突变基因检测,下一步方案是看命…有突变就用奥西,没突变就很麻烦了,只能化疗,但是他目前的情况,很可能化疗效果会很不好,他没有多少时间了

                               
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        请教各位,肝转如果靶向有效,好的情况会是怎样?如果化疗,药物应该也有讲究,有没有什么联合治疗方法??
        我天天泡群里,学习了很多知识,没想到因为信任医生,加上自己胆怯,耽误了自己的父亲。这两天感觉似乎回到了去年八月底刚确诊的那几天,只是更加焦躁,爸爸因为腹胀失去了求生欲望,今天竟然和我说他要回家,我借口来门诊出了病房,在楼道里大哭一场。我不甘心,大家很多都是几种靶向药都使用过,我们才一个凯美纳!!!那么多武器,我们都还没用!!!为什么我爸耐药那么快?大家有这样的经验吗?能不能和我说说?

18条精彩回复,最后回复于 2020-5-30 10:27

BoBo:頭  禁止发言 发表于 2020-5-29 09:45:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
summer283657  小学六年级 发表于 2020-5-29 10:28:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽宿州
BoBo:頭 发表于 2020-05-29 09:45
凯美纳就不是什么好药,我家凯美纳七个月耐药了

可是的确有人很久耐药,我观察了一下,耐药久的女性居多。
新建加油  小学六年级 发表于 2020-5-29 21:13:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸也是21突变858,也是19年9月确诊,也是用的凯美钠…目前也是凯美钠耐药,目前骨转,原发病灶倒是稳定,但是转移灶增多了不少,我家是凯美钠穿插化疗了8次了,每22天一次。目前我爸体感还凑合,也是在等基因检测。后面一起交流吧!!但愿也是有790m突变吃9291,我也打算不管检测结果如何都要试9291,后面只能走一步看一步了
新建加油  小学六年级 发表于 2020-5-29 21:15:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我建议还是先化疗,控制一下,凯美钠的效果我觉得是一代里最差的,就是副作用小而已…我爸目前看化疗还是能控制住的。先别慌张,稳住自己和家人
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[LV.1]初来乍到
solo  小学五年级 发表于 2020-5-29 21:20:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
如果情况不好,不如马上盲试9291
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[LV.1]初来乍到
雪山,坚持不懈  高中三年级 发表于 2020-5-29 21:23:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
别管检查结果92先吃上再说,我爸就是检查没突变但是92依然有效,先买盒正版的吃上不要因为等结果耽误病情,吃几天有没有效果就能感觉出来,如果无效就只能化疗了或者基因检测看看有没有其他突变
melodylikeu  初中二年级 发表于 2020-5-29 21:33:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
和我母亲的情况很相似,同样的突变,去年9月开始吃,10月开始加量,4月检查缓慢进展。现在继续原方案观察中。
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[LV.2]与爱新人
阎娟  初中二年级 发表于 2020-5-29 21:35:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
我也觉得,不要先管结果,92吃上,我家易瑞沙4个月耐药,盲吃的9291
a时光  初中二年级 发表于 2020-5-29 21:52:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
凯美纳真的不咋样。随便换一种一代药都比凯美纳强。

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