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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 3 y7 V. E6 Q* |3 }) s5 ~- n
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。8 q, j+ f3 a, l* t
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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1 z: i/ |0 C; d0 h* @1 o好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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, }0 U9 U- d. k5 Z: ^我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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9 ^& s. B* W4 G; o. G8 l妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?3 }7 Y/ v( M4 F4 Y! I' G0 p
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!% H6 |' D9 {( @2 _& a3 n
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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( F8 a$ `) D7 F& {4 a而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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* A" x2 X4 K8 ?) b/ o q在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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& y, D0 e- @4 V2 w3 M可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。& F! Q- ~* x$ m; t. r3 t
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。6 {& x& y8 z9 U7 h' `0 v# `
' f) q* A2 e& p; n$ B8 n. @+ J开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!8 h5 ~# q4 b8 X5 u' D
; G* j) j' z+ {2 B: M7 c; t1 f虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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, C$ j3 c$ M- }( s3 a其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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. ]) n1 y4 z% G/ U我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!/ x r, J$ y' M' b0 b# a
: J# ~$ c) {3 R) F" t6 ~我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!& R! A) F1 e7 V5 T
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。* C. M! B4 r% U9 y- u/ x
6 r/ \7 {8 O+ g( u. U' N4 e只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?, E* W9 o9 A- X3 f
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!. |% O" E1 K8 Q7 V7 Q9 ^
+ ~2 H! p3 g, |) Z+ S妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!* ? d- h! \" M9 i) G
8 W% g$ G$ M5 X- h3 i5 |/ |5 s5 V妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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0 ?# K6 U0 b) a三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)., ~# _& X* S Q
8 z% r3 @$ _9 e$ C5 `1 l1 R- b也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!0 g7 s' m# {+ k& c% p* T8 ~! {) L
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: h. K( P3 F/ R- |
( r8 b- q+ Q" ?3 _$ K每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。' [( ^$ _" K* L$ S: H
( }: [! u0 y1 E1 T; V$ H' ~我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 M5 k, L( ^6 F; n
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?9 T8 d" w7 S& b2 {5 W5 h/ z( a0 F
0 @- O5 \, ~, T9 g& _& V2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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; q& Y, K6 A) K; o$ y( a+ V! E; |4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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6 C/ Y( z6 P7 T; W% h能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!8 Y, X- O* n0 W. J" ^, r! b& u
: y6 |8 j' C" b& k4 r; X附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!. U# i4 u/ U& g
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。1 ~$ I5 ]! k9 U, h. S- M+ I
用药过程如下:9 s6 t0 L5 P4 ]/ a& o: Z9 C
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙. R( ^( n# Y* S4 L
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克) r( {) ?9 F* M$ o9 b
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
! L# G9 r) T0 y( Q( l2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易5 f0 s& X. G# S
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克+ d8 m& G) i2 Q1 E
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)6 c$ _9 @* ]* \: X: `
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
3 }4 ]) w! n, b, _9 T/ J2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特! F8 K' ]9 w( X4 O$ C9 ^4 p
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)0 I& o4 A- b( }
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克/ H2 F2 D0 S9 O$ `
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8042 u3 }+ Q( y* W7 u" B' M5 x4 L
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
7 ^* P$ C: w1 Y1 V2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克 h* Z4 Z$ {: j' L. U* G6 a3 A
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
$ v/ P: @( w" |9 c8 X2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)( _8 V$ T/ C2 z( C# g
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/ b0 P* E: |9 Z& O+ m9 p; o祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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