[attach]56161[/attach] 2018年1月，病友陈小姐的母亲确诊为肺癌多发性转移，脑转移，骨转移。对于这个普通家庭而言，肺癌晚期的确诊是灾难到来的一刻。 时隔一年多的时间我们采访了这位病友。 刚出了月子，初为妈妈的陈小姐正是需要母亲照顾和指导的时候，母亲却病倒了。 “头疼，疼的整夜都不能入睡。”这是母亲起初出现的症状。紧接着流眼泪、流鼻涕、呕吐，甚至出现了短暂性昏迷且昏迷时间越来越长，不能下床，不能正常进食，短时间内竟然瘦了二十多斤！ 辗转到南京就医时，母亲被确诊为肺癌IV期多发性转移，脑转移，骨转移。 [attach]56164[/attach] “听到这个消息的时候，耳朵也听不见了，整个鼻子发麻，就感觉整个身体都不是自己的了。”这大概是每位刚被确诊的患者及家属都会经历的时刻。疾病来得突然又恶劣。 但幸运的是，一年多来的坚持和直接奥希替尼（泰瑞沙）一线治疗方案的选择，使得母亲已经从昏迷、不能下床到能重新生活自理。 坚持不懈的支持陪伴和个性化治疗让希望重新在这个家中燃起。昏迷不能下床、呕吐、体重迅速下降等症状在治疗后得到缓解，还能做点简单的家务。治疗效果超出预期，陈妈妈甚至怀疑是医生误诊，不是肺癌。 [attach]56162[/attach] 如果说肺癌晚期是生命中的裂缝，那EGFR突变便是从裂缝里照进来的光。 带有EGFR突变的肺癌患者是幸运的，对于EGFR突变的肺癌患者而言，可选择的药物很多。从第一代到第三代的EGFR抑制剂都已上市。每天按时吃药，就能控制住病情，像正常人一样生活。 [attach]56163[/attach] 陈小姐的母亲也是EGFR抑制剂的受益者之一。在确诊时已经伴有肺癌脑转移、骨转移，时长处于昏迷状态，可见疾病十分凶险。主治医生基于对她的病情判断，一线治疗直接选用了第三代EGFR抑制剂奥希替尼（泰瑞沙）。 从第一代到第三代的EGFR抑制剂，EGFR突变患者的用药选择有很多。以往EGFR突变患者的标准疗法是一代或二代药物耐药后，在有T790M突变的情况下继续使用第三药物。 近期，III期FLAURA试验公布了总生存期（OS）阳性结果，证实了泰瑞沙一线相对于以往标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）能够显著提高EGFR突变晚期肺癌患者的总生存期。同时FLAURA试验中泰瑞沙组的中位无疾病进展生存期PFS为18.9个月，相对于第一代EGFR靶向药的10.2个月显著延长8.7个月，确立了泰瑞沙晚期肺癌一线治疗的地位。 不仅如此，美国《国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》、《欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南》和《日本肺癌指南》，四大权威临床实践指南均强烈推荐泰瑞沙作为EGFR阳性的晚期NSCLC的一线治疗首选药物。 陈妈妈是幸运的，选择了最适合自己的治疗方案泰瑞沙一线治疗，重获生命的希望！我们期待有更多的肺癌患者能够获益于靶向治疗，同时希望未来有更多、更新的药物出现，让肺癌患者能收获更长久、更高质量的生活！！ |
